呼吸特发性肺纤维化(IPF)氧疗知多少

01
什么是IPF?
特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis IPF)是弥漫性间质性肺病中的一种特殊类型,是一种原因不明、出现在成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎 。 IPF并呼吸衰竭发病的主要原因是炎症侵袭肺泡腔及肺泡壁 , 使肺纤维化、肺泡间隔变厚 。 肺泡壁的毛细血管内皮细胞及上皮细胞会因此出现炎性变化 , 甚至可累及小血管与小气道 , 进而引发肺部感染、呼吸衰竭等并发症 。
02
临床症状?
1.进行性加重的呼吸困难
2.限制性通气障碍伴弥散量降低
3.低氧血症
4.影像学的双肺弥漫性病变

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爱尔兰特发性肺纤维化管理提出IPF应享有的主要护理领域:
1. 获得IPF的相关知识
2. 获得药物和氧气
3. 获得肺康复和锻炼计划
4. 早期转诊到肺移植
5. 获得心理和姑息治疗服务

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03
肺康复
呼吸康复是改善劳力性呼吸困难最有效的非药物治疗
一项研究表明 , 因休息时低氧血症而接受氧疗的IPF患者的运动能力有所提高 。 根据两项回顾性研究 , 动态氧疗(维持SPO2>88~90%)可改善IPF患者在六分钟步行试验期间呼吸困难的表现 。

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04
氧疗支持
确诊为IPF并伴有严重慢性呼吸衰竭(PaO2<60mmHg)的患者 , 建议长期氧疗
确诊为IPF并在运动过程中出现明显劳力性呼吸困难和饱和度下降(日常活动或标准化运动 , 如6分钟步行测试期间 , SPO2< 90%)的患者采用动态氧疗
吸氧时机可参照:

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(即SPO2>96%时不推荐吸氧 , 而SPO2<93%时可进行氧疗 , SPO2<90%强推荐氧疗)
氧疗有效的标准
呼吸困难症状基本消失 , 生命体征(SPO2)及动脉血气分析(PaO2、PaCO2、pH)明显改善;SPO2>93%和PaO2>60mmHg 。
那么应该选用何种吸氧方式?
(吸氧方式请遵从医护人员建议)
吸氧方式常见种类:
① 鼻导管:具有简单、价廉、方便、舒适的优点 , 是最常用的吸氧方式 。

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② 储氧面罩:是在常规面罩上附加有体积为600~1000ml储气囊的一种给氧装置 ,, 面罩和储氧袋之间有单向阀 , 在吸气时允许氧气进入面罩内 , 而呼气时避免呼出的废气进入储氧袋 , 面罩上有数个呼吸孔 , 并有单项皮瓣 , 允许病人呼气时将废气排入空气中 , 并在吸气时阻止空气进入面罩内 , 因此储氧面罩能提供更高浓度氧 。

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③ 经鼻高流量湿化氧疗(High-flow Nasal Cannula HFNC):通过高流量鼻塞持续为患者提供可调控并相对恒定吸氧浓度(21%~100%)、湿度(31%~37%)和相对湿度的高流量(2~80L/min)吸入气体的治疗方法 , 具备精准给氧 , 良好湿化和温化 , 舒适性、依从性好的优点 。

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④BiPAP呼吸机:通过鼻面罩采用双水平气道正压来提供压力支持通气 , 允许自主呼吸在两个压力水平上发生 , 提高了人机配合的程度 , 避免人机对抗 。 吸气时提供一个较高的吸气压(IPAP) , 可帮助患者克服气道阻力 , 增加肺泡通气量 , 降低吸气肌负荷 , 减少患者呼吸肌做功和耗氧量 , 有利于呼吸肌的休息 , 呼气时机器自动转换至一个较低的呼气压(EPAP)相当于呼气末正压(PEEP) , 可对抗内源性呼气末正压 , 起到机械性支气管扩张作用 , 防止细支气管的气道陷闭 , 增加通气量 , 增大功能残气量 , 防止肺泡萎陷 , 改善通气/血流比例 , 提高PaO2 , 使肺泡内CO2有效排出 , 从而达到提高PaO2、降低PaCO2的目的 。分页标题

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患有间质性肺疾病去哪治疗?
广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科四病区28楼 , 在曾运祥、罗群两位主任和吴晓冰护长的带领下开展以下特色诊治:
1. 介入性肺病的诊治
2. 间质性肺疾病的诊治
3. 肺部结节团块影的诊治
4. 胸膜疾病的诊治
在病区医护人员的共同努力下 , 得到了患者及家属的好评 。

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参考文献
[1]Anthony OR, Lindsay B, John B, et al.  Position Statement on the Management of Idiopathic Pulmonary Fibrosis.The Irish Thoracic Society Interatital Lung Dysease Group.[J] .AUGUST, 2018,3-9.
[2]Cottin V,Crestani B,Cadranel J et al. French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis - 2017 update. Full-length version.[J] .Rev Mal Respir, 2017, 34: 900-968.
[3]Lee Sang Hoon,Yeo Yoomi,Kim Tae Hyung et al. Korean Guidelines for Diagnosis and Management of Interstitial Lung Diseases: Part 2. Idiopathic Pulmonary Fibrosis.[J] .Tuberc Respir Dis (Seoul), 2019, 82: 102-117.
[4]Siemieniuk Reed A C,Chu Derek K,Kim Lisa Ha-Yeon et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline.[J] .BMJ, 2018, 363: k4169.
【呼吸特发性肺纤维化(IPF)氧疗知多少】编辑 王文熙 | 责编 梁文华、杨子峰