嘉人|基因塑造未来

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日裔美籍学者、哈佛大学政治学博士
弗朗西斯·福山著有一本貌似偏离他研究专业的书
《我们的后人类未来》
副标题为“生物技术革命的后果”
福山认为科技已经在各领域有了很大发展
但在未来最值得关注的是
与我们人类基本特性联系最大的基因工程

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商周春在深圳国家基因库
为了解基因科技这一话题，我们采访到深圳华大生命科学研究院基因组学副研究员商周春博士。她本想成为一名医生，但最终选择投身基因科技。
未来，是商周春在采访中经常会提到的一个词语。另一个同样被她反复提到的词语是应用。就她的工作而言，主要是针对基因科技的研究被应用到实际的医疗场景中帮助医疗工作者诊断和治病救人，而这些应用塑造着我们人类的未来。 “未来和应用”——这两个词语背后所显现的图景是她之所以选择继续在基因科技领域深耕的最根本的原因，也代表着基因科技本身的价值和意义。

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2010年研究生毕业，商周春加入了深圳的华大基因研究院（现深圳华大生命科学研究院）。如今，她已是华大生命科学研究院基因组学副研究员、华大生命科学研究院欧洲分院执行院长。

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国家基因库内部的一面白墙上
贴满了对人类社会不同时代的分析以及对生命时代的畅想
1984年11月出生在哈尔滨，商周春小时候的心愿是成为一名医生救死扶伤，事实上现在的工作在更大程度上完成了她的心愿。最开始有救死扶伤的心愿是在初中，她得了急性阑尾炎，被紧急送医的经历就像遇到天使。商周春说她其实已经记不清当时接诊她的医生的样子。印象里只觉得痛的感觉鲜明，想到马上要来的期末考试，内心更加焦灼。医生告诉她需要马上手术，但很快就会好起来，不要有别的无谓的担心。医生的话简单、准确、有力。医生帮助她解除病痛，扫除忧虑——这成了商周春心里面天使的形象。
于是她有了当医生的愿望，但大学选择专业的时候，意识到生物技术的价值。她把愿望再在心里往外挪动了一步。商周春想：“学习传统的医疗技术可能还是有一定局限性的，新的包括生物技术在内的科技成果在检测和治疗上的应用，将能够很大程度改善现有医疗的困境。 ”她选择后者，本科在东北农业大学学习动物科学，本校保研后学习分子遗传，进入华大后继续攻读博士，商周春在同济大学拿到生物医学工程博士学位。她选择了在更源头的领域造福人类。

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“这50年来对人类世界推动最大的事件是什么” ，我们把这个问题抛给商周春，她认为在生命科学领域是人类基因组计划，于人类探索自身而言，它有着很重要的意义。商周春提到的人类基因组计划被称为 Human Genome Project, HGP 。这是一项宏大的科学探索工程——测定人类染色体中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，以绘制人类基因组图谱。由美国科学家于1985年率先提出， 1990年正式启动，包括中国在内的六个国家的科学家共同参与， 2003年4月完成，整个计划的耗资高达38亿美元。分页标题

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基因测序芯片
“人类基因组计划第一次赋予我们一项能力。 ”在人类基因组计划（HGP）的官方网站上有这样一段介绍：“这项能力使我们可以去识别自然完整的基因图谱，去看到基因是如何一砖一瓦地塑造起一个人类。 ”随着这项计划的达成，遗传性基因检测、新药研发、个体化用药指导、无创产前DNA检测、新生儿疾病筛查等技术都有了高效的应用发展。每一个人在回顾最近10年来，基因科技所带来的改变都会找到身边存在的最清晰可见的例子。
只需要采集孕妇最普通的外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而知道胎儿患唐氏综合征等染色体非整倍体疾病的风险。通过人们对自身基因的测定和认识，可以预防高发疾病，避免接触增加患病风险的环境及药物因素……

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在华大园区内
井盖也被印上了分子结构图
基因技术的发展在改变每一个人的生命质量。这就是基因科技的核心宗旨——科技造福人类——“我们现在做的很多基础性、技术性的研究或者说技术开发，它是朝着未来能够改善检测和治疗方法的这样一个应用方向去做的。 ”这样的工作宗旨让商周春感到幸福。
M.C.：现阶段的基因科技，对女性有哪些比较明显的帮助，比如：宫颈癌预防、孕期健康等？请你跟我们的女性读者，分享一些你的健康提醒？
商周春：宫颈癌是威胁女性健康的主要杀手，但它却是目前唯一病因明确、可防可控的癌症。临床上发现人乳头瘤病毒(HPV)是导致宫颈病变和宫颈癌的“元凶” ，因此，定期的HPV筛查和及时进行临床确诊或干预治疗，是有效预防宫颈癌发生的一个重要途径。

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深圳国家基因库的数字化平台
M.C.：基因检测对很多非专业人士来说，听着很神秘，在中国还没有大面积普及。对大众而言，哪些基因检测项目是值得做的？商周春: 基因检测目前已经在临床上有一定的应用，比如无创产前基因检测、遗传性耳聋基因检测、遗传性肿瘤基因检测等都是值得做的。以遗传性耳聋基因检测为例，遗传因素是导致耳聋发生的主要原因，在正常人中，大约有5-6%的人至少携带一种耳聋基因突变。通过新生儿遗传性耳聋基因检测，不仅可发现宝宝先天性听力障碍的遗传原因，还可发现宝宝是否存在迟发性或药物敏感性听力障碍的风险，及早的筛查能有效避免因药物敏感致聋的情况。而且针对检出的先天性耳聋患儿，家长可以尽早地采用更针对化的培养方式，通过及早佩戴助听器和人工耳蜗移植，可以实现聋而不哑，让先天性听障患儿与正常人一起上学，长大后可以正常的工作生活。

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编辑 / 袁新
摄影 / ALBERTO GIULIANI
【嘉人|基因塑造未来】