环球时报国际|美卫生部：监管机构批准后，将从12月起为美国人接种辉瑞疫苗

据路透社10日报道，美国卫生部长亚历克斯?阿扎尔(Alex Azar)周二表示，如果辉瑞向卫生监管机构提交新冠病毒疫苗试验的积极初步数据，那么美国政府计划从12月开始为美国人接种该公司的疫苗。

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辉瑞公司周一表示，辉瑞与德国生物新技术公司拜恩泰科（BioNTech）合作研发的新冠疫苗，在三期临床试验中显现有效性超过90% 。
这家美国制药商表示，预计最快下周就会有安全数据，它需要向美国食品药品监督管理局（FDA）申请紧急使用授权(EUA) 。
阿扎尔在表示，一旦FDA批准，美国将每月收到大约2000万剂辉瑞疫苗，并指出美国卫生与公众服务部（HHS）将在本月底采购疫苗。

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美国与辉瑞公司签订了一份价值19.5亿美元的合同，订购1亿剂疫苗以供5000万人接种，将来还可能再购买5亿剂。
据美国CNBC新闻报道，周二早些时候，阿扎尔表示，最终的决定将取决于对疫苗疗效数据的仔细研究。
根据美国政府的建议，可能会从养老院和辅助生活设施的老年人、医疗工作者和急救人员开始接种，目标是在1月底完成这些接种。
美国顶级传染病学专家安东尼·福奇在接受MSNBC采访时还说，他预计疫苗将在12月份为某些重点人群提供。
阿扎尔说，他预计很快就会有更多其它公司的新冠病毒疫苗被公布，包括莫德纳 (Moderna) ，预计该公司将在本月底宣布其实验性疫苗的大规模试验的中期结果。

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美国卫生部长亚历克斯?阿扎尔
“到3月底、4月初，我们预计将有足够的疫苗供每个想接种的美国人接种。 ”阿扎尔说。
（编辑：ZLQ）
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