单细胞成像可完全定义肿瘤的微代谢状态：单细胞成像可完全定义肿瘤

原标题：单细胞成像可完全定义肿瘤的微代谢状态
出国看病机构和生元了解到许多大型制药公司能够在创纪录的时间内推出针对SARS-CoV-2的疫苗，方法是对现有的实验性mRNA基因疗法进行重组，以携带新的有效载荷。尽管这些癌症疫苗最初编码一个单一的RNA分子新抗原结合物，可在特定的HLA受体上最佳呈现，以增强CD8+T细胞抗肿瘤反应，但它们现在可以提供优化版本的棘突蛋白受体结合域，以激发保护性中和抗体的产生。

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但事情并没有就此结束。这些公司也一直在努力重新调整他们的药物研发管道，以筛选小分子抑制剂，这些抑制剂可能在创纪录的时间内阻断SARS感染、生命周期或炎症后遗症。随着疫苗大战和治疗挑战的胜利者开始出现，一个受鼓舞的行业现在以新的活力和目标重新点燃了对癌症的战争。
出国看病机构和生元了解到肿瘤中的糖酵解经常被上调，导致细胞增殖所需的代谢中间产物的生物合成增加。细胞可以通过上调磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号来实现这一点，或者通过获得激活突变、失活负调节性磷酸酶PTEN的突变，或者由于受体酪氨酸激酶信号的增加。 PI3K信号部分通过AKT（蛋白激酶B）增强糖酵解通量，也通过其他最终控制肌动蛋白骨架和局部膜动力学的介质。在雌激素受体阳性肿瘤（ER+）中，一些PI3K抑制剂目前已被批准作为治疗手段，这也可能被用于更具耐药性的三阴性肿瘤亚型。
【单细胞成像可完全定义肿瘤的微代谢状态】研究人员使用葡萄糖荧光共振能量转移（FRET）成像、代谢组学、活性氧检测和线粒体膜电位荧光成像（TMRE标记）的联合方法来确定单细胞水平的肿瘤异质性。他们还利用流式细胞术分离出高浓度和低浓度的葡萄糖细胞进行培养，以便进行更具体的分析。将MCF-7乳腺癌细胞在不同的培养基中培养，以反映不同的肿瘤环境，然后将培养物植入小鼠乳腺脂肪垫。将肿瘤细胞系植入原始物种和组织（称为原位模型）可以保持正常的免疫-肿瘤相互作用。