有效率为83.5%!土耳其专家力挺中国疫苗,西方哑口无言
当地时间3日 , 土耳其卫生部长科贾在当天采访人员会上表示 , 中国科兴疫苗在土的三期临床试验结果显示 , 该疫苗的保护率达83.5% , 重症保护率达100% 。 来自土耳其的最新临床结果很好地打破了西方对中国疫苗的质疑 。
土耳其公布科兴疫苗三期数据
【有效率为83.5%!土耳其专家力挺中国疫苗,西方哑口无言】据土媒报道 , 土耳其哈切特佩大学日前正式公布了科兴疫苗在土耳其的三期临床试验结果 。 在土进行的三期临床试验中 , 共10216名志愿者至少注射一剂疫苗或安慰剂 , 志愿者年龄在19至59岁 , 人员组成包括高风险医护人员和正常风险地区的一般人群 。 临床实验中未有死亡情况 , 出现的常见不良反应有疲劳、头疼、肌肉酸痛、发烧等 。
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最新数据证实了中国疫苗的安全性和有效性 , 而回看之前西方媒体对中国疫苗的报道 , 不是质疑有效性就是抹黑中国“疫苗外交” , 但不论西方舆论如何报道 , 无法改变的事实是:中俄甚至印度都在兑现全球疫苗行动的承诺 , 而西方却只盯着政治利益 。
土耳其从今年1月13日起紧急批准使用科兴疫苗 , 目前该国已经接种的中国新冠疫苗超过了943万剂次 。 不过土耳其目前的疫情形势仍十分严峻 , 累计确诊273万 , 3月3日当天仍有新增11520例 。
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欧盟开始动摇 , 自家疫苗“靠不住”
不仅仅是土耳其 , 其他欧洲国家的情况也不太好 , 但眼下欧洲国家显然无法指望欧美自己的疫苗 , 由于产能等问题 , 英国的阿斯利康和美国的辉瑞只能优先满足本国 , 欧洲地区的供应被迫暂缓 。 在此情况下欧洲只能将目光转向中俄疫苗 , 不过法国总统马克龙此前仍对中国疫苗持质疑态度 , 其称希望得到更多关于中国疫苗的细节 , 以增加对中国疫苗的了解 。
此前德、法均释放信号 , 希望中俄的疫苗未来能在欧洲获批并开展疫苗合作 。 当地时间3月4日 , 欧洲药品管理局宣布已经开始对俄罗斯“卫星V”疫苗进行审核 。 此前医学杂志《柳叶刀》曾发表一项研究结果显示 , 该疫苗的有效性为91.6% , 但这款俄罗斯的疫苗还是受到了西方的质疑 , 如今欧洲开始推动俄疫苗审核进程多少有些打脸 。
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截止目前 , 欧洲已正式批准了辉瑞疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗 , 此外美国强生公司的疫苗也在授权申请中 。 为推动欧盟疫苗计划 , 接下来西方国家以外的疫苗或许也会陆续获批进入欧盟市场 。
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