由赤潮引发的赤潮毒素统称贝毒 ， 目前确定有10余种贝毒其毒素比眼镜蛇毒素高80倍 ， 比一般的麻醉剂 。

25、 ， 如普鲁卡因、可卡因还强10万多倍 。
贝毒中毒症状为：初期唇舌麻木 ， 发展到四肢麻木 ， 并伴有头晕、恶心、胸闷、站立不稳、腹痛、呕吐等 ， 严重者出现昏迷 ， 呼吸困难 。
赤潮毒素引起人体中毒事件在世界沿海地区时有发生 。
据统计 ， 全世界因赤潮毒素的贝类中毒事件约300多起 ， 死亡300多人,24,已经开发的海洋药物,国际上海洋药物开发的主要方向有： (1)增强机体免疫功能的药物； (2)抗心脑血管疾病的药物； (3)抗风湿、类风湿方面的药物； (4)抗肿瘤药物； (5)抗过敏药物； (6)抗病毒类药(包括艾滋病药物)； (7)防治肥胖和有益健美药物； (8)抗衰老和妇幼保健药物； (9)功能紊乱调节药物(包括抗抑 。

【海洋生物|海洋生物活性物质】26、郁 ， 内分泌失调 ， 性功能障碍等)； (10)补益类营养保健药,25,已经开发的海洋药物,1.海人草酸 1955年日本人村上等从红藻海人草中分离出海人草酸 谷氨酸的衍生物 ， 具有驱虫作用 对脊椎动物中枢神经有兴奋作用 ， 并能破毁某些区域的神经细胞,2.阿糖胞苷C 其先导物是1957年从海绵中发现的经过结构修饰 ， 1980年开始正式应用具有抗病毒、抗肿瘤活性,3.噻孢菌素 1952年 ， Crawford等从意大利撒丁岛附近的海洋泥污中分离得到一种真菌 经培养后可以产生头孢菌素C ， 用它的分解物7氨基头孢霉烷酸制取半合成的噻孢菌素,26,已经开发的海洋药物,4.巴丹 1934年日本人从异足索沙蚕和马陆中分离具有杀虫作用的沙蚕毒素 结构改造开发出巴丹 ， 目前作为农药广泛地在应用,5.前列腺素 1969年 ， Weiheimer等从加勒比海柳珊瑚中发现了前列腺素的前体15R-PGA2 结构进行改造 ， 制备出了有强烈生理活性的前列腺素15S-PGA2 前列腺素是人体中一类重要激素 ， 与机体的生长、发育和繁殖等密切相关 珊瑚仍然是目前人们获得大量前列腺素的唯一动物源,27,28 。

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标题：海洋生物|海洋生物活性物质( 五 )