7、地点、部位（必要时）； f、抽样人员标识； g、检测人员标识； 4 h、检测日期、地点； i、原始记录标识； j、检测报告标识； k、对偏离是否作了说明； l、应有的图表、照片是否有； m、对分包是否作了说明； n、意见和解释部门是否符合要求； （3）原始记录、报告规范性、一致性 a、记录和报告、委托单等是否有可追溯关系； b、记录和报告的数据是否一致 ， 结论是否相吻合； c、记录、报告是否有页码； d、报告是否有终止符号； e、报告的附件是否有目录； f、用词、用语是否标准化； g、记录、报告的格式是否使用统一规定的格式 。
批准检测报告注意要点： a、报告的结论是否准确、客观； b、报告的检测 。

8、项目是否在申请范围内 ， 检测标准是否现行有效； c、报告的各级手续是否完整； d、偏离是否是允许的； e、报告是否能为委托方接受 ， 或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的； f、本报告是否与国家法律法规、政策相悖 。
那些检测报告可以加盖CMA印章？ 1.检测在计量认证证书范围内检测项目 2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告 对检测的界限数据如何处理？ 极限数据是指测量得到的任意值已接近或超过了标准规定的值 。
对此类数据的判定应首先确定测量不确定度的分量 ， 然后根据测量不确定度的大小程度来判定临界或极限数据合格与否 。
不确定度的评估执行测量不确定度评定程序； 极限数值的判定执行所 。

9、选规程的规定； 对可疑数据如何处理？ 5 可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果 ， 此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素： a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性； b)检查测试方法和步骤； c)对已测对象进行重复测试； d)检查环境和消耗品的影响 。
对实验室例外放行的情况如何处理？举例说明 。
4.1 例外许可的原则 4.1.1 当新技术、新概念、新方法、市场策略和社会要求或环境条件等发生变化 ， 本中心原有的政策、程序、标准规范或技术条件不能适应时 ， 为确保本中心的工作质量适应新的变化 ， 可以在质量文件尚未修改的情况下 ， 例外许可偏离原有的政策、程序或标准规范 ， 但采用的 。

10、新措施或作业技术等必须能促进质量工作的改进 。
4.1.2 例外许可一律经中心主任批准后方可实施 。
4.2 例外许可的范围 4.2.1原制订的程序文件或技术文件 ， 所规定的控制措施 ， 未能达到设想的效果 ， 现须探索改进措施或加严控制； 4.2.2原标准规范的方法(包括规定使用的仪器 ， 设备等) ， 己被新标准所代替 ， 其导致的结果更为科学； 4.2.3原定的政策已不适宜,须探索、改进并证实； 4.2.4其他例外情况； 4.3例外许可的实施 4.1 由申请部门填写“例外许可申请单” ， 交技术负责人； 4.2 由技术负责人组织人员对偏离的情况进行调查核实 ， 确认是否影响质量体系正常运行或检验质量 ， 并签署意见； 4.3 。

11、 由本中心主任批准实施； 4.4 “允许偏离”实施后的情况由技术负责人负责跟踪并记录； 4.5申请和实施部门保存“允许偏离”的相关记录 ， 复印件由管理室保存待查 。
十局三建公司质检中心质量方针和质量目标是什么？ 质量方针： 诚信公正、科学准确、竭诚服务、与时俱进 。
诚信公正做到客户知情 ， 为客户提供优质服务 ， 满足客户明示的、隐含的和法律法规的要求；公开、公平和非歧视地实施检测 ， 做到不受各方干扰 ， 独立、客观、公正地评定检测试验结果 。
6 科学准确采用先进的科学技术和科学的检测方法实施检测；强化过程控制 ， 坚持标准 ， 规范操作 ， 确保数据准确可靠 。
竭诚服务自始至终地给客户提供良好的服务 ， 达到客户满意 。
与 。

12、时俱进持续适应客观环境和客户要求的变化 ， 不断完善和改进质量管理体系和过程控制 ， 提高检测试验报告的质量 ， 满足客户日益增长和不断变化的需求和期望 。
质量目标： 1持续改进质量管理体系 ， 确保体系有效运行； 2员工持证上岗率达100%； 3在用仪器检定合格率达100%； 4检测数据准确率高于98% ， 检测报告差错率小于1%； 5对客户投诉及时地给予满意合理的答复 。
质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么？ 质量手册： 质量手册是管理体系的主体文件 ， 表述试验室的质量方针和质量目标 ， 是描述管理体系并实施质量管理 ， 促进管理体系持续改进的法规性文件 ， 同时又是向客户及第三方展示本中心管理体系、提供质量保证的纲 。

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标题：授权|授权签字人考试题( 二 )