18、阶段?引发阶段：引发阶段是化学致癌的第一个阶段 ， 是化学致癌物本身或其活性代谢物作用于DNA ， 诱发体细胞突变的过程,可能涉及原癌基因的活化及肿瘤抑制基因的失活促长阶段:促长阶段指引发细胞增殖成为癌前病变或良性肿瘤的过程进展阶段：指从癌前病变或良性肿瘤转变为恶性肿瘤的过程23、试列举常用的致突变试验（至少五项） 。
(必考）细菌回复突变试验哺乳动物细胞基因突变试验染色体畸变试验微核试验显性致死试验小鼠精子畸形试验24、简述致突变的作用机理(必考）突变可分为基因突变、染色体突变及基因组突变（1）DNA损伤、突变基因突变和染色体畸变的基础是DNA结构的变化,外源化学物引起DNA损伤、诱发突变的机理主要有： 。

19、碱基类似物的取代、与DNA分子共价结合形成加合物、改变碱基的结构、大分子嵌入DNA链等（2）非整倍体及整倍体的诱发非整倍体可由细胞在第一次减数分裂时同源染色体不分离(3）DNA损伤的修复与突变分为DNA损伤修复系统和DNA损伤修复与突变生物体DNA损伤修复系统包括许多修复途径 ， 每个修复途径都是一个复杂的过程 ， 有一系列的酶参与.DNA损伤修复机制关系到生物体清楚大部分因环境因素诱导而产生的DNA损伤 。
第六章 24、 简述安全性评价的程序.通常可划分为四个阶段第一阶段（急性毒性试验、眼刺激试验、皮肤次级试验、皮肤致敏试验）本阶段主要是急性毒性参数的测定和了解受试物对皮肤、黏膜的刺激性 ， 以及致敏性 。

【最新|(最新整理)环境毒理学简答题】20、 ， 为毒性分级和标签管理提供依据第二阶段 （亚急性毒性试验和 ， 致突变试验）第三阶段(亚慢性毒性试验、致畸试验、繁殖试验和引发性神经毒性试验）第四阶段(慢性毒性试验、致癌试验和代谢动力学试验）25、 安全性评价试验的选用原则 。
(1) 受试样品的染毒途径应与人体可能接触的一致(2) 对有可能与皮肤或眼睛接触的化学品 ， 应进行皮肤或眼睛刺激性试验(3) 对有可能与皮肤反复接触的化学品,应进行皮肤致敏试验(4) 我国首创或首次生产应用的化学品,原则上需进行四个阶段的毒理学试验(5) 生产国外的或已批准的可先进行第一阶段和两项致突变试验(6) 与国内已获批生产的化学品属同类化学品的 ， 可先进行急性毒性试验和一 。

21、项致突变试验(7) 凡将两种以上的化学品混配成新的制剂时 ， 除必须按显影要求对其他成分分别进行试验外 ， 还应进行急性联合毒性试验 ， 如有明显的协同作用 ， 则依情况进行其他试验26、 简述环境健康危险度评价的基本步骤 。
(1) 危害鉴定(2) 剂量反应关系评定(3) 暴露评价(4) 危险特性分析27、 什么是BMD方法？其主要步骤和内容是什么?BMD是可引起与本底2相比发生一定有害反应率(通常为110）的95置信区间的下限值 ， 此方法称为基线反应 。
步骤1、 选择用于计算BMD的反应2、 计算BMD3、 决定RfD 内容 1、 选择可用的试验资料及反应2、 数据的转化、模型的选择、曲线拟合、确定BMR、计算置信限3、 选择用于计算RfD的BMD、选择不确定系数第七章28、 论述酸雨的形成及危害 。
形成：大气中酸性气体如SO2和氮氧化物浓度增高 ， 在大气颗粒物中所含的金属氧化物的催化下 ， 分别氧化成三氧化硫和二氧化氮 ， 溶于雨水中 ， 使降水呈酸性 ， 形成酸雨危害：(1) 空气中的酸雾可吸入肺部组织 ， 引起肺部炎症、肺水肿；尤其对婴儿的影响更大 ， 可引起突发性婴儿死亡综合征(2) 酸雨可使水体pH过低 ， 会降低突然pH ， 从而抑制土壤硝化和反硝化细菌的繁殖和生长 ， 降低腐殖质的合成和分解 ， 生物固氮作用也受到抑制 。

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标题：最新|(最新整理)环境毒理学简答题( 四 )