【药理学|药理学-李庆平-12抗心绞痛药课件】8、12抗心绞痛药,21,非缺血区,缺血区,对 照,输送血管,阻力血管,非缺血区,缺血区,双嘧达莫的效应,药理学-李庆平-12抗心绞痛药,22,药理学-李庆平-12抗心绞痛药,23,尼可地尔（nicorandil,新型血管扩张药 通过增加细胞内cGMP的生成和钾通道激活作用 较强地扩张冠脉的输送血管 ， 无“窃血”现象 。
适用于冠脉痉挛引起的心绞痛 ， 不易产生耐受性,药理学-李庆平-12抗心绞痛药,24,联合用药,硝酸酯类和受体阻断药合用：协同降低耗氧 量 ， 受体阻断药可取消硝酸甘油所致反射性 心率 ， 而硝酸甘油可缩小受体阻断药所致 心室容积扩大和外周阻力,硝酸酯类和CCB合用：扩血管作用增加 ， 硝酸酯类主要作用于V ， CCB主要扩张小A ， 且又有较强的扩张冠脉作用,受体阻断药和CCB合用：硝苯吡啶+心得安,药理学-李庆平-12抗心绞痛药,25,表32-1 硝酸酯类与受体阻断药合用治疗心绞痛的效应,药理学-李庆平-12抗心绞痛药,26,思考题,抗心绞痛药通过哪三个环节发挥疗效？并举例说明 。
抗心绞痛药物联合应用的优、缺点 。

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标题：药理学|药理学-李庆平-12抗心绞痛药课件( 二 )