医疗机构药事管理与药物治疗学委员会应对本机构抗肿瘤药物的管理和使用制定安全监管办法并具体实施 ， 同时应加强抗肿瘤药物不良反应的上报工作 ， 防范抗肿瘤药物不良事件的发生 。
（一）分级管理根据抗肿瘤药物特点、药品价格等因素 ， 将抗 。

7、肿瘤药物分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验用药物三级进行管理 。
1.特殊管理药物指药物本身或药品包装的安全性较低 ， 一旦药品包装破损可能对人体造成严重损害；价格相对较高；储存条件特殊；可能发生严重不良反应的抗肿瘤药物 。
特殊管理药物应设专柜加锁 ， 专人保管、明显标识、每日清点 ， 做到账物相符；保存条件应严格按照药品说明书要求执行 。
药品包装上具有明确毒性药品标识的抗肿瘤药物须严格遵循国家颁布的相关管理规定 。
2.一般管理药物未纳入特殊管理和非临床试验用药物 ， 属于一般管理范围 。
一般管理药物应设专柜 ， 明显标识 ， 做到账物相符 。
3.临床试验用药物依据国家食品药品监督管理局发布的药物临床试验质量管理规范中试验用 。

8、药品管理的有关规定执行 。
（二）使用管理1.药品调配调配抗肿瘤药物须凭医师开具的处方或医嘱单 ， 经药师审核后予以调配；并由药师复核药品 ， 确认无误方可发放或配置 。
2.用药复核给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息 ， 并仔细检查药品的外观状况 ， 确认无误后方可给药 。
特殊管理的抗肿瘤药物使用时必须由护师复核 。
3.渗漏处理医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时的应急预案和处置办法 。
一旦出现给药部位药液漏出 ， 需及时采取相应的对症处理 ， 以减轻对患者造成的局部损害 。
有较大刺激性的药物应采取深静脉给药方式 。
4.安全用药在选择和使用抗肿瘤药物时 ， 应注意与其他药物之间的配伍禁忌 。
密切关注药物不良 。

【合理|合理使用胃肠外营养激素类细胞毒化类分级管理制度】9、反应 ， 一旦发生应立即对症处理并及时上报有关部门 。
（三）人员资质管理应用抗肿瘤药物的临床医师须具有主治医师及以上专业技术职务任职资格和相应专业资质 ， 并经过相应的专科培训且考核合格 。
特殊管理抗肿瘤药物中可能造成比较严重不良反应的药物 ， 需由有经验的医师开据处方 ， 使用时须具有相应的应急措施和相应的抢救设备 ， 必要时须医师在场 。
二、监督检查（一）各级医疗机构应加强抗肿瘤药物临床应用的管理 ， 根据本指导原则 ， 制定本机构相应的实施细则 ， 并将抗肿瘤药物安全与合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系 。
（二）各地医疗机构应按照医疗机构药事管理规定 ， 军队医疗机构应按照军队医疗机构药事管理规定 ， 建立和充实药事管理与药物治疗学委员会 ， 明确职责；定期组织开展安全与合理用药知识培训；依据本指导原则和实施细则 ， 定期对本机构临床安全、合理用药工作开展监督检查 。
（三）医疗机构不准以任何形式将医师开出的药品处方与个人或科室经济利益挂钩 。

来源：(未知)

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标题：合理|合理使用胃肠外营养激素类细胞毒化类分级管理制度( 二 )