新增首营企业297家 。

7、 ， 新增首营品种504个 。
经过对质量部质量监管组资质审核情况的汇总 ， 供应商资质收集及审核情况如下：供应商按照GSP相关要求全部进行了证照收集、审核 ， 但是根据2013年6月下发的新版GSP的对资质审核的要求 ， 由于增加了资质收集的要求 ， 导致很多供应商的资质重新出现不全的情况 ， 因此 ， 从下半年起首营企业全部按新版GSP要求开展了对资质的收集 ， 对于以前发生业务的供应商 ， 进行了逐步的通知补齐增加的相关资质；供应商资质收集中 ， 对于供货单位销售人员的授权书中 ， 有不能完全载明授权销售的品种的情况 ， 一般为商业公司 ， 涉及品种较多 ， 不能全部列明 ， 经过与供货单位沟通 ， 后期都能够按照要求 ， 填写齐全的授权范围 。
收货验收环节 。

8、评审情况如下：1、一些供货单位提供的到货药品与销售清单批号不符；2、较多批次的产品供货超出我司要求的合理采购期限；3、供货单位为商业公司的 ， 由于零散品规较多 ， 出现检验报告书不能及时收集的情况；4、采购资源配置不合理：所购品种数量少 ， 供货单位启用较多；5、采购计划不合理：同一品种在一个月内多次购进 ， 数量少 ， 频率高 ， 没有形成集中采购优势 ， 浪费人力物力财力 ， 人为地增大各环节的工作量；6、采购计划沟通不合理：经常出现未按每件包装规格进行整件采购的情况 ， 导致可能购进1.1件货 ， 不利于发货运输以及验收操作；对于以上情况 ， 验收组均根据情况进行了拒收或通知采购部与供货商进行沟通 ， 调整采购数量等方式解决 。
201 。

9、3年来共填写药品拒收单792余次 ， 实现拒收药品148批次 ， 大多数是超出合理采购期的品种 ， 因销售需要未进行拒收 。
在库养护、售后跟踪评审情况如下：1、在药品养护过程中发现的有质量疑问的品种47个 ， 都为养护过程中发现破损、污染、潮解的情况 ， 一般为报损处理 ， 并对相应的供应商进行沟通处理；2、售后投诉及跟踪过程中 ， 未发现的有质量问题 。
3、各级药监部门抽检及信息公告中不合格品情况 2013年度 ， 各级药监部门共抽检了33批次药品 ， 其中出现一批次吉林天泰药业生产 ， 深圳德商医药供应的复方甲硝唑泡腾片（批号：130101）出现质量不符合要求 ， 与供应商及生产厂家协调后 ， 均按要求进行了质量处罚；4、质量部及时查看各级 。

【购进|购进药品评审报告】10、药监部门发布的信息公告 ， 并对照公告信息中不合格药品情况进行核查 ， 共核查近100余批次公告药品情况 ， 核查发现信息公告中的不合格品种 ， 我司没有经营或早已销售完毕 ， 销售客户也没有库存 。
5、药品召回情况：本年度为我司配合四川升和药业进行了丹参注射液的召回 。
该生产企业对召回的产品进行了及时的处理 。
6、非药品的购进质量情况：2013年以来 ， 质量部着重加强了保健食品、化妆品的资料收集管理 ， 清退了所有不符合资质及质量要求的品种 。
质量管控情况良好；综合以上情况分析 ， 我司购进的药品质量状况良好 ， 与我司发生业务往来的供应商都是合法经营、证照齐全的企业 。
但从药品购进情况来分析 ， 我司采购部门及质量部门应注意以下事项：1 。

11、、作为药品批发企业 ， 应发挥集中采购的优势 ， 遴选企业质量信誉佳、售后服务优良的供应商 ， 对采购计划进行全面优化 ， 避免购进单位和品种分散、零散 ， 不易于质量管控； 2、因通化长城药业股份有限公司生产的品种质量得不到保证 ， 我司停止采购其生产的品种；3、出现医疗消耗用品的质量问题后 ， 江西富尔康实业有限公司不配合处理 ， 建议停止与其合作 。
4、禁止从江西康医医药生物技术有限公司、江西汉为药业有限公司购进药品 。
5、质量部应在资质审核和收货、入库验收环节加强对供应商及品种质量的定期检查汇总 ， 以利于对供货单位和品种的质量信誉情况提供有力证据 ， 能与采购部 ， 结合各药监部门公布的质量信息情况对供应商和品种进行优化、遴选 。
江西青春康源医药有限公司2013年12月25日 。

稿源：(未知)

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标题：购进|购进药品评审报告( 二 )