【结构|核壳结构磁性聚合物微球】7、但是当交联剂用量在1.0 mL1.5 mL的范围内时 ， 磁性高分子微 球的磁含量又逐渐增加 ， 这是因为体系中的原料配比不合适 ， 体系中出现了粒子 的团聚现象 。
二/Fe3O4用量对磁性高分子微球的影响 Fe3O4的量 1. 随着核 Fe3O4用量的增加 ， 磁性高分子微球的粒径和分散系数均呈现先 减小后增大的趋势 。
因为随着 Fe3O4用量的增加 ， 在体系中形成的成核粒 子越来越多 ， 但是单体量是一定的 ， 造成分配给每个核的单体量相对减少 ，从而导致磁性微球的粒径减小 。
但是当 Fe3O4用量增大到一定程度后 ， 过 多的 Fe3O4磁性粒子会因自身的磁性而团聚在一起 ， 形成大颗粒 ， 故粒径 和分散性又呈现增大的趋势 。
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8、磁性高分子微球的磁含量随着包覆的Fe3O4磁性纳米粒子的增多呈现先增 加后减小的趋势 ， 可见包覆的Fe3O4磁性纳米粒子的用量直接影响着磁性 高分子微球的磁性能 。
体系中包覆的Fe3O4磁性纳米粒子增多 ， 在单体一 定的条件下 ， 磁性高分子微球包裹的磁性纳米粒子也随之增多 ， 从而造成 磁性高分子微球的磁含量随着Fe3O4磁性纳米粒子的增多而增加 。
但是 ，当Fe3O4磁性纳米粒子用量较多时 ， 磁性纳米粒子会团聚 ， 磁性微球包覆 的效果差 ， 且部分Fe3O4磁性纳米粒子在体系中依然是油酸改性的Fe3O4 磁性纳米粒子状态 ， 没有被单体包覆形成核壳结构 ， 这部分样品在后处理 时在盐酸溶液中被分解 ， 而形成核壳结构的磁性高 。

9、分子微球由于存在高分 子聚合物外壳的保护没有被酸解 ， 所以说磁性高分子微球在磁性粒子过多 的体系中磁含量大大降低. 苯乙烯的量 1随着苯乙烯用量的增加 ， 磁性微球的粒径呈现逐渐增大的趋势 ，粒径分布先变窄后变宽 。
这是因为随着苯乙烯用量的增加 ， 聚合 反应速率加快 ， 导致初次成核的乳胶粒增大 ， 稳定性增强 ， 也就 是说越来越多的单体在 Fe3O4磁性粒子的表面形成保护层 ， 故粒 径呈增大的趋势 ， 粒径分布变窄 。
但是当苯乙烯用量增加到一定 程度后 ， 过多的单体会增加体系的粘度 ， 形成的微球会部分发生 团聚 ， 从而导致微球分散性 变差 。
2. 磁性高分子微球的磁含量随着苯乙烯用量的增加而增加 ， 当苯 乙烯用量高于10 mL 。

10、时 ， 磁含量曲线趋于平稳 。
这是因为当苯乙烯 用量较少时 ， 大部分磁性纳米粒子Fe3O4未被包覆 ， 最后在盐酸 中被酸解 ， 从而造成制备的磁性高分子微球磁含量较低；随着苯 乙烯用量的增加 ， 体系中的磁性纳米粒子可以均的配给合成核壳 式磁性高分子微球 ， 这是对反应有利的 。
丙烯酸 （1）丙烯酸是极性单体 ， 不但可以很好的溶于溶剂 水中 ， 而且可以极大的降低液面表面张力 ， 促进聚合 反应的进行； （2）丙烯酸富含官能团羧基 ， 参加反应可以在磁性 高分子微球表面引入羧基 ， 极大地改善其亲水性 。
丙烯酸 1这是因为丙烯酸是极性单体 ， 富含的极性基团可以极大的降低 乳液表面及界面张力 ， 增强了乳胶粒的稳定性 ， 避免了粒子间的 团聚 ，。

11、所以磁性高分子微球的平均粒径随着丙烯酸用量的增加而 逐渐减小 ， 分散性变好 。
当丙烯酸用量超过2 mL时 ， 随着丙烯酸 用量的增加 ， 丙烯酸越来越多的包覆在磁性纳米粒子核的表面 ，增加了其反应速率及增强了其稳定性 ， 因而磁性高分子微球的粒 径呈增大趋势 ， 而分散系数变小 。
2随着第二单体丙烯酸用量的增加 ， 磁性高分子微球的磁含量逐 渐降低 。
这种现象可以解释为：丙烯酸的加入使磁性高分子微球 的表面引入极性基团羧基 ， 极大的降低了乳液液面张力 ， 增强了 乳胶粒的稳定性 。
这种反应体系减小了磁性粒子间的团聚 ， 促使 磁性纳米粒子的分配更均匀 ， 所以磁性微球的磁性能变化逐渐平 稳 。
但是 ， 随着丙烯酸单体的继续增加 ， 反应阻力也随 。

12、之增加 ，从而使磁性微球的磁性能大大降低 。
制备的磁性高分子微球表面光滑 ， 粒径分布均 匀 ， 具有较好的球形度及分散性 ， 平均粒径约 188 nm ， 在图中也可以看出磁性高分子微球之 间具有良好的交联结构 。
虽然在制备磁性高分子微球的过程中加有交联剂 ，使磁性高分子微球的内部结构更加紧密 ，可以有效的防止 Fe3O4磁性纳米粒子的渗漏 ， 在 一定程度上提高了磁性高分子微球的耐酸碱性 。
但 是 ， 当磁性高分子微球浸泡在强酸盐酸溶液中时 ，盐酸溶液依然能够扩散至微球内部 ， 使部分 Fe3O4磁性纳米粒子被酸解 ， 导致吸光度变化较大 。

稿源：(未知)

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标题：结构|核壳结构磁性聚合物微球( 二 )