辉瑞新冠|美国施打新冠加强针计划被否决，仅65岁以上及高危人群获批使用病例|轨迹|行程|福建|确诊|新冠

据今日俄罗斯9月17日报道，美国食品和药物管理局（FDA）疫苗委员会在周五当天针对加强针一事举行投票，最终以16比3的结果否决了为16岁及以上人群接种辉瑞新冠疫苗加强针的计划。

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同时，该专家小组还一致投票同意为65岁以上人群和具有严重疾病的高危人群批准该加强针的使用计划。不过，专家组建议在进行第三剂加强针注射时，需在完全接种辉瑞新冠疫苗至少6个月之后，这类人群才可以接种辉瑞新冠疫苗的加强针。
该专家小组成员表示，他们认为老年人或其他高危弱势群体可能需要接种新冠疫苗加强针，但对较年轻的人群而言，他们认为对这方面的需求可能没有那么紧迫，而且打加强针还有可能带来其他的医疗风险。
【 辉瑞新冠|美国施打新冠加强针计划被否决，仅65岁以上及高危人群获批使用】
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拜登政府曾表示，希望最早在下周开始向美国民众提供新冠疫苗加强针。美国疾病控制与预防中心（CDC）已安排在下周举行为期两天的会议，讨论在美国分发加强针的计划。
此前，辉瑞和莫德纳两家疫苗制造商均对外公开表示，其公司旗下的新冠疫苗的效力会随着时间的推移而减弱，注射加强针可以让新冠疫苗的效力有显著提高。尽管如此，也还是有专家表示，目前还未有相关证据能够支持该加强针的注射计划，尤其是在全球其他地区仍有存在疫苗短缺的情况下。

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外界认为，专家小组一边倒的反对状况可能会对推广新冠疫苗加强针带来极大的阻力。虽然FDA通常都会考虑专家组的建议，但该机构有权力不采纳他们的建议。简单来说，FDA有是否批准加强针的最终决定权。
作为“推广疫苗加强针”计划发起人之一的白宫首席医学顾问福奇曾表示，FDA可能在9月20日前批准辉瑞新冠疫苗加强针。

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不过近期美国社会对白宫和福奇的反对呼声越来越高，若最终FDA不顾专家组阻挠批准了对16岁以上的人群使用新冠疫苗加强针，福奇以及拜登则可能会被批评“不相信科学”。（编辑：WYJ）
来源：环球时报国际