不同于普通的“查房”,内科大查房的内核在于经典病例的汇报与自由讨论。如今,协和每周都要进行一次内科大查房,内科各专科医生几乎全部到场,放射科、病理科、检验科、外科等科室也会视情况参加,集中讨论罕见疑难重症,或诊断不明、治疗无效的病例,提出值得重视的经验和教训。以2016—2018年为例,协和内科大查房共讨论123例,其中诊断不明病例68例,治疗棘手病例23例……几乎每个病例都涉及5个以上的专科。
大查房时,上百名医生集思广益,为一个病人会诊,是真正意义上的全院大会诊,场面蔚为壮观,堪称“协和一景”。值得一提的是,大查房时并非只有大专家才有发言权,年轻医生也可以随时发问,提出异议,争论交锋。大查房洋溢着浓厚的学术氛围,各科医生学到了科学的临床思维,培养了整体观念和协作精神。协和老教授邓家栋写过:“协和内科大查房制度传承至今,作用尽显,魅力无穷,凡有幸参加者,无不留恋、怀念。”
内科大查房是人才辈出的舞台,百年历史长河中留下了无数经典瞬间和不朽传说,更对协和内科乃至整个协和医院的临床诊疗体系产生了深远的影响。多学科协作诊疗模式(MDT)的兴起,就被视为专科化潮流下的“迷你内科大查房”。内科大查房文化滋生的高效MDT团队,以更便捷、更快速的团队模式,节省了医护的大量时间和人力成本,为患者免去了多个学科之间转诊的波折,在各专科飞速发展的今天,为各学科疑难疾病的高质量诊治提供了更有价值的诊疗模式。
求索无止境
为患者修改“生死簿”
病案不仅成为疑难重症的原始资料载体,更见证了协和人与罕见病斗争的历史。
罕见病又称为“孤儿病”,是一类发病率和患病率极低的疾病,大多尚无有效的药物治疗方法。据统计,中国罕见病总患病人口数约有2000万。对于罕见病患者来说,确诊自己到底得了什么病,可能就要花费数年在多个医院之间奔波,协和往往成为他们最后的希望。
1964年10月,协和妇产科收治了一例流产后阴道出血的年轻女性,医生给出的诊断结果是“绒癌,肺及阴道转移”。绒癌是“绒毛膜癌”的简称,是一种高度恶性而罕见的妇科恶性肿瘤,绝大多数起源于妊娠时的滋养细胞,具有极强的侵蚀性,往往很早就出现转移,致死率极高,甚至有“凡是绒癌者不能存活,凡是能活者不是绒癌”之说。
为了在治病的同时保留这位年轻女性患者的生育功能,协和老教授宋鸿钊在患者充分知情同意的情况下,拟订方案为“先行化疗,暂不手术”。在化疗同时,医生详细记录了患者接受治疗的疗效和不良反应。经过努力,这位患者康复出院了。协和继续跟踪随访,这位患者在给协和的回信中写道:“你们的来信收到,上面的言语我都尽知,你对我的关怀使我感激不尽……我的身体总是很好……现在我已经怀孕7个月了……”王怡介绍,后来这位患者生了3个健康的孩子。
以宋鸿钊为首的研究者们经过数十年的共同努力,使绒癌从死亡率90%转变为根治率90%,甚至有了“如果人一生中必须得一次癌,那最好是得绒癌,因为它能治愈”之说。这是在20世纪80年代以前,中国得到国际公认的能够达到甚至领先国际水平的医疗成就之一。
绒癌的攻克是协和人治病救人、持续向疑难重症挑战的缩影。从中国第一个临床药理研究中心的建立到国家重点实验室的落户,从胰腺疑难病、罕见病等28个多学科诊疗团队到10个国家级质控中心的建立,协和人破解了一道又一道医学难题,打造了一个又一个诊疗样板,攀登了一座又一座学术高峰,疑难重症诊治能力不断提升。
400多万册病历,就好像400多万个台阶,协和人一步步拾阶而上,攻克一个个疑难杂症,护佑了千家万户的健康和幸福。令人欣喜的是,这些台阶还在继续向未来延伸。(本报采访人员 王美华)
《 人民日报海外版 》( 2021年11月16日 第 09 版)
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