甲氧基是给电子还是吸电子 _碳正离子

剖析一下：2-氯丙烯与氯化氢加持时，假如氢加进2号碳上，获得是正电在2号碳上的仲碳正离子。这时这一碳正离子周边，有两个甲基给电子，而氯的电子效用是吸电子诱发和给电子共轭（氯上的孤对电子能够和正碳离子的空p轨道共轭）；而假如氢加进2号碳上，获得是正电在2号碳上的伯碳正离子，这时只有一个氯乙基吸电子诱发。那样的伯正碳离子显而易见比不上仲碳正离子平稳。因而加持物质是同碳二卤代烷。
实际上，甲基的给电子效用是根据超共轭效用一部分分散化正电荷来完成的，这类效用较为弱。比不上氯的吸电子工作能力强。
甲氧基的那个是平稳的，由于碳正离子是缺电子的，甲氧基是供电子官能团，氟苯是吸电子官能团，供电子能够减轻碳正离子的缺电荷

文章插图
没有错。由于甲氧基是推电子基能够分散化苄基正离子的正电，使其可靠性提高；氟苯是吸电子基，吸电子的結果使苄基正离子的正电更为突显，使其可靠性降低。因此 p-甲氧基苄基正离子比P-氟苯苄基正离子平稳
由于氟的电负性很强，此外三氟甲基仅有吸电子的诱导效应，电子沿单键向三氟甲基传送；而氟苯和氰基也有吸电子的共轭效用，吸电子工作能力比三氟甲基为强。
甲氧基是给电子還是吸电子甲氧基具备吸电子诱导效应和供电子共轭效用，在其中供电子的共轭效用占主导性，因而在苯环上主要表现为供电子，其供电子性能比甲基还大。一样羧基也是之上二种效用一同功效，但其诱导效应占关键，因此它是吸电子基
α位加氢裂化，卤素灯泡在β位。
绘制这一反映形成的二种碳正离子化工中间体，考量其可靠性差别就能得到回答
甲氧基的吸电子效用更强.甲基是供电子基.由于甲氧基上接有氧分子,氧分子电负性强,因此是吸电子基.
甲基是给电子基一般是在甲基与共轭管理体系相接，这时，因为甲基中C-H SIGMA键的存有，能够与共轭管理体系产生SIGMA-PAI超共轭效用，即C-H SIGMA键中电子有离域发展趋势，向共轭管理体系供电子；氰基是吸电子基一方面当氰基与饱和碳原子相接时，氮的电负性很大，存有沿链传送的-I的诱导效应，主要表现出拉电子；另一方面当氰基与共轭管理体系相接时存有垂直平分链平面图的-C共轭效用，主要表现为拉电子基。
这一需看和什么结构相接了；
假如和苯环相接得话，氧的孤对电子和苯环P-π共轭，共轭给电子，可是其诱导效应是拉电子，共轭功效超过诱发，总的結果是给电子，因此甲氧基能活性苯环。可是假如和纯碎的烷基相接，不会有共轭得话，纯碎的诱发功效，此刻就变成拉电子集团公司了~
-CH3中H带正电荷，C带负电荷，带负电荷的分子与孕妈相接，推电子。
苯是个充分必要条件，由于有离域派键。
就看与孕妈相接分子的电荷，正电荷是吸，负点是推
【甲氧基是给电子还是吸电子】这一方式不标准，但基础功能强大。