乐城|英菲格拉替尼在乐城完成国内首例临床应用健康中国|生产线|丹参|复方|中

本报讯（采访人员陈晶）近日，一名胆管癌患者在海南乐城先行区内的博鳌超级医院顺利服用用于治疗接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌国际创新药英菲格拉替尼。这是英菲格拉替尼在国内的首次临床应用，也是在北美区域以外开出的首个处方。经过博鳌超级医院专家团队规范的治疗后，患者获批“带药离园”，回家继续服药治疗。
据悉，英菲格拉替尼是一种口服FGFR1-3选择性抑制剂，于今年5月全球首次通过美国FDA批准，用于治疗有FGFR2融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。
“胆管癌患者往往面临着恶性程度高、治疗难度大和生存率低的处境，针对胆管癌二线及以上患者，中国目前尚无有效的靶向治疗药物。而英菲格拉替尼是经过临床验证的精准靶向治疗药物，有效地填补了这一治疗领域的空白。”负责张女士治疗的博鳌超级医院消化中心主任李江峰介绍，张女士从第一次服药到目前病情平稳，在确保治疗安全的情况下，为方便患者后续治疗，医院为张女士申请了“带药离园”，回家继续服用英菲格拉替尼，博鳌超级医院专家团队将全程在线指导和监督，确保用药安全。
【 乐城|英菲格拉替尼在乐城完成国内首例临床应用】 “经过各方团队的努力，英菲格拉替尼在全球首次获批用于该适应证仅仅六个月后，就能够让中国的病人在博鳌乐城使用到这一创新的药品。”联拓生物首席执行官王轶喆博士表示，联拓生物将继续发挥自身专业知识的优势，利用博鳌乐城的优惠政策，为中国的患者和医生带来更多的变革性药物。