口服液糖浆怎么分装成小瓶的?带您见识液体分装机！( 四 ) _0.1微升怎么分装

(7) 包扎
加塞后，将全部试管用麻绳捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。三角烧瓶加塞后，外包牛皮纸，用麻绳以活结形式扎好，使用时容易解开，同样用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。
(8) 灭菌
将上述培养基以0.103MPa ， 121℃ ， 20min高压蒸气灭菌。
(9) 搁置斜面
将灭菌的试管培养基冷至50℃左右〔以防斜面上冷凝水太多〕，将试管口端捆在玻棒或其他合适高度的器具上，搁置的斜面长度以不超过试管总长的一半为宜。
(10) 无菌捡查
将灭菌培养基放人37℃的温室中培养24—48h ，以检查灭菌是否彻底。
2．高氏I号培养基配制方法
(1) 称量和溶化
按配方先称取可溶性淀粉、放入小烧杯中，并用少量冷水将淀粉调成糊状，再加入少于所需水量的沸水中，继续加热，使可溶性淀粉完全溶化。然后再称取其他各成分依次逐一溶化。对微量成分FeSO4?7H2O可先配成高浓度的贮备液按比例换算后再加入，方法是先在100mL水中加入1g的FeSO4?7H2O配成0.01g／ml ，再在1000mL培养基中加1mL的0.0l g／m1的贮备液即可。待所有药品完全溶解后，补充水分到所需的总体积。如要配制固体培养基，其溶化过程同牛肉膏蛋白胨培养基配制方法。
(2) pH调节、分装、包扎、灭菌及无菌检查同牛肉膏蛋白胨培养基配制方法。
3．马铃薯培养基配制方法
取去皮马铃薯200g ，切成小块，放入1500mL的烧杯中煮沸30min ，注意用玻棒搅拌以防糊底。然后用双层纱布过滤，取滤液加糖（酵母菌用葡萄糖，霉菌用蔗糖），加热煮沸后加入琼脂，继续加热融化并补足失水。再按前所述，进行分装、加塞、包扎、0.1MPa灭菌20 min 。
4．察氏培养基配制方法
方法同牛肉膏蛋白胨培养基配制。
实验结果及讨论
针对实验原理、步骤、现象进行讨论。
实验作业（选做3题）
1．牛肉膏应置于何种容器中称量为宜?
2．配制高氏合成一号培养基时，可溶性淀粉需经什么处理后才能倒入到沸水中?
3．何谓培养基的自然pH?
4．培养基配好后，为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后的培养基是无菌的
5．在配制培养基的操作过程中应注意些什么问题?为什么?
6．配制合成培养基加入微量元素时最好用什么方法加入?天然培养基为什么不需要另加微量元素?
7．有人认为自然环境中微生物是生长在不按比例的基质中，为什么在配制培养基时要注意各种营养成分的比例?
8．你配制的高氏I号培养基有沉淀产生吗?说明产生或未产生的原因。
9．细菌能在高氏I号培养基上生长吗?为了分离放线菌，你认为应该采取什么措施?
牛肉膏蛋白胨培养基配方是什么？牛肉膏3.0g ，蛋白胨10.0g ， NaCl5.0g ，琼脂15-25g ，水1000ml 。按培养基配方比例依次准确地称取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入烧杯中。牛肉膏常用玻棒挑取，放在小烧杯或表面皿中称量，用热水溶化后倒入烧杯。
也可放在称量纸上，称量后直接放入水中，这时如稍微加热，牛肉膏便会与称量纸分离，然后立即取出纸片。蛋白胨很易吸潮，在称取时动作要迅速。另外，称药品时严防药品混杂，一把牛角匙用于一种药品，或称取一种药品后，洗净、擦干，再称取另一药品，瓶盖也不要盖错。
牛肉膏蛋白胨培养基过滤和分装
趁热用滤纸或多层纱布过滤，以利结果的观察。一般无特殊要求的情况下，这一步可以省去，本实验无需过滤。按实验要求，可将配制的培养基分装入试管内或三角烧瓶内。分装装置见图Ⅴ-1 。分装过程中注意不要使培养基沾在管口或瓶口上，以免沾污棉塞而引起污染。
1、液体分装分装高度以试管高度的1/4左右为宜。
【口服液糖浆怎么分装成小瓶的?带您见识液体分装机！】2、固体分装分装试管，其装量不超过管高的1/5 ，灭菌后制成斜面，如图Ⅴ-2 。分装三角烧瓶的量以不超过三角烧瓶容积的一半为宜。