宝宝基因突变能活多久？( 三 ) _人基因突变可以活多大

基因突变的存活率有多高

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基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
基因突变（gene mutation）是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。
广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。
野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。
基因突变通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。
基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。
我儿子刚出生一个星期，医生检查说是基因突变，第21条基因多了一条，以后会是个低能儿，请问这可以医治吗

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很遗憾，这种情况就是二十一三体综合征，也称唐氏综合症，属于染色体畸变，目前在国内基本上没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。
硬要治的话，参考：轻度弱智里的方法，不过效果不大！建议你百度一下。
儿童急淋没有查出基因突变，阴性能治愈吗

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还没有能百分百保证治愈的。只能说治疗后几年的存活率是多少。
现在也有很多新的药物、治疗方法。
足底血检查小孩耳聋基因突变两个点是什么意思

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【宝宝基因突变能活多久？】你好，你找给小孩检查的主治医师看看吧，孩子现在听力检测正常吗？如果没问题就没事，只是说明他携带这种基因，你们夫妻有一个人这两个基因点位肯定有问题，你们听力都正常的，小孩听力检测也正常就不要着急。