埃索是啥牌子，是干吗的( 二 ) _Esso是什么的简写？英语！

埃索美拉唑镁肠溶片的作用及服用方法是怎样的？不同药物有不同的作用以及用法。那么，埃索美拉唑镁肠溶片的作用及服用方法是怎样的? 埃索美拉唑镁肠溶片主要有效成分为埃索美拉唑镁，埃索美拉唑镁的化学名称为5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑-1-基镁。埃索美拉唑镁是一种弱碱，具有质子泵抑制剂的作用。埃索美拉唑镁肠溶片每片分内含埃索美拉唑肠溶颗粒(MUPS)，药片呈浅粉红色，椭圆双凸形，一面刻有药片剂量字样，另一面刻有“EH”字样，是薄膜衣片。下面将为您介绍索美拉唑镁肠溶片作用及服用方法。1、索美拉唑镁肠溶片作用：索美拉唑镁肠溶片有效成分——埃索美拉唑，具有特异性的靶向作用机制，可以减少胃酸分泌，特异性抑制壁细胞中质子泵。另外，埃索美拉唑为一弱碱，会在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集，并且转化为活性形式抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵)，抑制基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌。索美拉唑镁肠溶片可以治疗胃食管反流性疾病(GERD)、糜烂性反流性食管炎、幽门螺旋杆菌感染相关的十二指肠溃疡，有助于已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗，与适当的抗菌疗法联合用药可以根除幽门螺旋杆菌，还可以防止与幽门螺旋杆菌相关的消化性溃疡复发。2、索美拉唑镁肠溶片服用方法：索美拉唑镁肠溶片不应当咀嚼或压碎，而要和液体一起整片吞服。因为索美拉唑镁肠溶片有效成分索美拉唑镁为弱碱性物质，嚼碎的话会破坏药片的薄膜衣，索美拉唑镁就会被胃酸破坏而失效。不同药物有不同的作用和用法，清楚药物的信息有助于患者更好地用药治疗疾病，不过患者最好遵医嘱服药。
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一。瓶盖。流线梯型的做工不是一般机器可以做到的
二。生产批号。这个有学问。每批不一样。批号一般可以查出是否合法渠道销售及是否正品。当然这里面的规律我们也不知道。只能每次用内部软件查
其它可以不看。原因很简单。埃索销售量很大。旧瓶子一般也不回收，造假商要回收到这些瓶子没难度。可以去深圳市吉润达润滑油问一问。
埃索美拉唑镁肠溶片的药代动力学吸收与分布布埃索美拉唑对酸不稳定，口服采用肠溶衣颗粒。体内转化为R-异构体的量可以忽略。埃索美拉唑吸收迅速，口服后约1-2小时血浆浓度达到高峰。单剂量40mg给药后的绝对生物利用度为64%，而每日一次重复给药后的绝对生物利用度为89% 。20mg剂量的相应值分别为50%和68% 。健康受试者稳态时的表观分布容积约为0.22L/kg体重。埃索美拉唑的血浆蛋白结合率为97% 。进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收，但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。代谢与排泄埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP 2C19，生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。剩余部分依靠另一特殊异构体CYP 3A4代谢生成埃索美拉唑砜，后者为血浆中的主要代谢物。以下的参数主要反映CYP 2C19功能正常的个体，即快代谢者的药代动力学特征。总血浆清除率在单次用药后约为17 L/h，多次用药后约为9 L/h 。血浆消除半衰期在重复每日1次用药后约为1.3小时。重复给药后，埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大。这种增大是剂量依赖性的，并在多次用药后导致非线性的剂量AUC关系。这种时间和剂量依赖性是由于首过代谢和机体总清除率降低所致，而造成这种降低的原因可能是埃索美拉唑和(或)其代谢物埃索美拉唑砜抑制了CYP 2C19 。按每日一次给药时，埃索美拉唑在2次用药期间从血浆中完全消除，没有累积的趋势。埃索美拉唑的主要代谢物对胃酸分泌无影响。一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。尿中的原形药物不到1% 。西方人群中大约1-2%的个体缺乏有活性的CYP 2C19酶，称为慢代谢者；而在亚洲人群，慢代谢者在人群中所占的比例约为13-23％。这部分个体的埃索美拉唑代谢可能主要由CYP 3A4催化。每日1次埃索美拉唑40 mg重复给药后，慢代谢者的平均血药浓度-时间曲线下面积（AUC）比具有活性CYP 2C19的个体（快代谢者）高出近100%，平均血浆峰浓度增加约60% 。特殊患者人群埃索美拉唑在老年人(71-80岁)中的代谢没有显著性的变化。单剂给予埃索美拉唑40 mg后，女性的血药浓度-时间曲线下面积的平均值要超过男性约30％。每日1次重复给药后未观察到性别的差异。这些发现与埃索美拉唑的剂量无关联。在有轻中度肝功能损害的患者中，埃索美拉唑的代谢会减弱。严重肝功能损害的患者代谢率降低，可使埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)增大1倍。因此，严重肝功能损害的患者所使用的最大剂量不应超过20 mg 。每日用药1次时埃索美拉唑或其主要代谢产物没有累积的趋势。在肾功能减退的患者中还没有进行过类似的研究。由于肾脏只担负埃索美拉唑的代谢物而不是原形药物的排泄，因此肾功能损害的患者预期其埃索美拉唑的代谢不会发生变化。