粉末丁腈橡胶 15~20 40~60 20~30 15~25
增塑剂DOP 70~90 80~100 15~25 60~80
锌钡稳定剂 3 1.5 3
有机磷酸脂 1 0.5
轻钙10~20
硬脂酸钙2~4 0.5 1
着色剂2~4 0.5 2~4
环氧大豆油 4~6 4~6
硬脂酸铅 0.5
硫酸钡 4~6 1.0~2.0
ABS改性剂 2
二氧化钛 4~6
加工助剂 0.5
丁腈橡胶耐寒性橡胶的耐寒性主要体现在分子链的运动能力较强,分子间的运动相对的容易,分子凝聚的能量相对的低 。一,可以适当的提高含胶率,在硫化条件不变的状态下,结合胶含量相对变下小,因而提高耐寒性 。二,增塑剂,油的选取和使用 。增塑剂能使橡胶分子运动变得容易 。
丁晴橡胶的性能丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液共聚而成的聚合物,丁腈橡胶以其优异的耐油性而蓍称,其耐油性仅次于聚硫橡胶、丙烯酸酯橡胶和氟橡胶,此外丁腈橡胶还具有良好的耐磨性、耐老化性和气密性,但耐臭氧性、电绝缘性和耐寒性都比较差,而导电性动比较好 。因而在橡胶工业中应用得广泛 。丁腈橡胶的用途,主要应用于耐油制品,例如各种密封制品 。其它还有作为PVC改性剂及与PVC并用做阻燃制品,与酚醛并用做结构胶粘剂,做抗静电好的橡胶制品等 。
研发历史
丁睛橡胶是目前用量最大的一种特殊合成橡胶,是以丁二烯和丙烯腈为单体经乳液共聚而制得的高分子弹性体 。在第二次世界大战爆发的前几年里,发展了多种合成橡胶 。德国发现了丁二烯-丙烯腈的共聚橡胶-丁腈橡胶,并发现这种橡胶耐油、耐汽油以及耐高温老化方面均优于天然橡胶 。
生产规模
2000年世界NBR生产能力约为610 kt/a,占合成橡胶总生产能力的4.7% 。1996~2000年世界NBR消耗量年均增长2.9% 。
生产技术
NBR工业生产采用的乳液聚合工艺早已成熟和定型,我国现有3套生产装置,其中l套生产硬胶,总生产能力为30kt/a 。兰州化学工业公司从日本Zeon公司引进的15
kt/a软胶装置于2000年4月投产 。2000年我国合成橡胶需求量约占合成橡胶市场总量的4%,即36~38kt,当年产量为lO.8kt 。
产品应用
丁腈橡胶(NBR)分子链上带有极性腈基基团,赋予其耐油、耐热老化等优异性能,具有较宽的使用温度范围;主要用于制作耐油橡胶制品,广泛应用于汽车工业、航空航天、石油开采、化工、轻纺、电线电缆、建筑材料等,其消耗量约占合成橡胶总量的3% 。
研发趋势
为了使NBR性能更加符合不同用途制品的要求,各国都相继开发生产了具有特殊性能的NBR新品种,如氢化丁腈橡胶(HNBR)、粉末丁腈橡胶(PNBR)、羧基丁腈橡胶(XNBR)、液体丁腈橡胶等,使得NBR产品形成了系列化、功能化 。
丁腈橡胶特性介绍
丁腈橡胶
nitrile butadiene rubber
简称 NBR 。由丁二烯与丙烯腈共聚而制得的一种合成橡胶 。是耐油(尤其是烷烃油)、耐老化性能较好的合成橡胶 。丁腈橡胶中丙烯腈含量(%)有42~46、
36~41、31~35、25~30、18~24等五种 。丙烯腈含量越多,耐油性越好,但耐寒性则相应下降 。它可以在120℃的空气中或在150℃的油中长期使用 。此外,它还具有良好的耐水性、气密性及优良的粘结性能 。广泛用于制各种耐油橡胶制品、多种耐油垫圈、垫片、套管、软包装、软胶管、印染胶辊、电缆胶材料等,在汽车、航空、石油、复印等行业中成为必不可少的弹性材料 。丁腈橡胶1935年在德国首先进行工业化生产 。80年代以来,丁腈橡胶的世界年产量约为400kt,约占合成橡胶总产量的3%,居第七位 。
丁腈橡胶多采用乳液聚合连续生产 。其工艺过程与丁苯橡胶类似 。温度可采用30℃或约5℃,转化率一般维持在70%~85% 。生产工艺有以下一些特点:①单体丙烯腈极性较强,致使在聚合过程中胶乳不太稳定,丙烯腈用量越大,胶乳的稳定性就越差 。②介质的碱性或酸性太强或聚合温度过高都会引起氰基的水解,即:生成的酸会破坏乳化剂,这也是导致乳胶不稳定的原因之一 。③上述水解反应的中间产物酰胺基和聚合物链中的氰基在较高温度下,都可能进行交联反应,使产品质量变坏 。④丁二烯与丙烯腈的竞聚率相差颇远(在40℃时分别为0.3和0.02),因此,共聚物中单体的组成及分布,对转化率的依赖性较大 。采用分批加入丙烯腈的办法可以改善氰基分布 。
丁腈橡胶由于分子链间作用力较强,硬度较大,故加工较困难,其中以聚合温度为30℃所制得的硬胶最不易加工,需在冷辊上预先塑化后才能操作 。工业上常采用更有效地调节分子量的方法并把聚合温度降低至5℃,以减少副反应来改善它的加工性能 。另一方面,丁腈橡胶还可通过与多种橡胶如氯丁橡胶、异戊橡胶、顺丁橡胶、丁苯>橡胶等及合成树脂如聚氯乙烯、酚醛树脂等共混(见高分子共混物),使性能得到改进 。
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