临床试验,或成为晚期患者的最后一根救命稻草( 二 )
主要分为找到合适的临床试验、查询目标临床试验的要求、查询临床试验开展地点和联系方式、联系医院国际部并准备英文病历和知情同意书、备好押金和签证材料、做好赴美各项准备工作(机票、住处等)这六步 。
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本文来源:网络
可登录美国clinicaltrials.gov网站寻找合适的临床试验 , 里面有最权威、最全面临床试验招募信息 。
选择某个临床试验后 , 需要重点阅读“Eligibility”(合格条件)信息 , 详细了解加入该临床试验所必需的条件 , 比如 , 未使用过免疫检验点抑制剂、癌症疫苗等癌症免疫类药物 。
同一临床试验可能会几家到几十家医院同时开展 , 不仅有美国医院 , 还有欧洲、亚洲等发达国家的医院 , 可选择最方便去的医院 , 并记录联系人、联系电话等信息 。
如果想对临床试验进一步了解 , 一是联系医院国际部 , 美国大医院都会有国际部 , 专门负责接待外国患者 , 还配有翻译;二是直接联系负责该临床试验的医生 , 这两种方式的联系人信息都可在网站上找到 。
负责临床试验的医生经常会受到各种患者的询问邮件 , 会尽量回答合理的问题 , 但不会通过邮件做远程诊断 , 即使因为太忙无法处理 , 也会把邮件转交给医院国际部进行处理 。 因此 , 可以双管齐下 , 同时联系医院国际部和临床试验的医生 。
医生会根据患者以往的详细病历判断患者是否符合参加临床试验的条件 , 这需要专业人士提供准确的病历翻译 , 可先向医院询问其认可的翻译机构 , 再联系翻译机构 , 最大程度避免踩坑 。
但仅有医生的同意还远远不够 , 还需要开展临床试验的医院和药厂的同意 , 此外涉及到一份名为知情同意书的文件 , 上面详细阐述了试验相关的各种细节和风险 , 需要患者及其家属仔细阅读 , 确保知情 , 只有签署知情同意书 , 医院和药厂才允许患者加入该临床试验 。
和国内不同 , 在美国看病必须先交押金 , 而且 , 如果没有保险看病非常昂贵 。 尽管临床试验可以省下新药的治疗费用 , 但其它非治疗的费用依旧很高 , 所交的押金将在治疗后多退少补 。 交齐押金和相关材料后 , 医院国际部会开具申请美国签证所需的证明 , 患者及家属凭证明去大使馆办理签证 。
癌症患者赴美签证通常可带1-2名家属 , 需要提前搞定机票和住处 , 美国癌症患者的治疗通常无需长期住院 , 治疗后在家休养 , 这就需要租个方便去医院的住处 , 可以联系中介或当地中国留学生网站 。
后话作为晚期患者为数不多的治疗选择 , 临床试验或许能带来意想不到的收获 。 随着科技的日新月异 , 一批又一批的抗癌疗法相继进入临床试验 , 其中就包括“异体超活性粒细胞抗癌疗法” 。
据多中心临床试验结果显示 , 该疗法对三、四线疗法失效后的超晚期肿瘤患者有效率可达30%以上 , 为更多的癌症患者和家属树立了信心 。
2019年底 , 被鼻咽癌折磨近5年的王先生接受了该疗法 , 当时王先生病情不断反复 , 各种化疗方案通通无效 , 肺部肿瘤病灶进展速度很快 。
该疗法先选出通过抗癌筛查的健康供体(粒细胞捐献者) , 对其采集成分血—粒细胞并输注到王先生体内 , 虽然因疫情未能完整地进行一个疗程的治疗 , 但王先生肺部肿瘤病灶已得到控制 , 病情稳定,3个月后的影像学检查评估发现 , 肺部其中一个病灶已消失 , 该疗法对王先生的治疗效果显著 。
异体超活性粒细胞抗癌疗法目前正在上海某著名三甲医院开展临床试验 , 并取得不错的成果 , 当其他疗法的效果微乎其微时 , 晚期患者不妨试试这项全新疗法 , 也许“山重水复疑无路 , 柳暗花明又一村” 。
【临床试验,或成为晚期患者的最后一根救命稻草】
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