水玻璃砂铸造工艺汇总 水玻璃砂( 三 )


吹气时间取决于砂型(芯)的大小、形状、气体流速和排气塞的面积 。一般吹气时间控制在15~40s 。
吹硬砂型(芯)后,即可取出模具 。砂型(芯)的强度迅速上升 。取后半小时内涂模,4小时后倒入盒中 。
该复合工艺特别适用于没有树脂砂再生设备,需要生产高质量铸件的铸钢厂 。工艺操作简单,易于控制,生产的铸件质量与其他树脂砂铸件相当 。
CO2吹气硬化水玻璃砂也可与CO2吹气硬化聚丙烯酸钠树脂砂复合,生产各种高质量铸件 。
CO2-有机酯复合硬化水玻璃砂工艺的优缺点?
近年来,水玻璃砂的CO2-有机酯复合硬化工艺有扩大应用的趋势 。工艺流程如下:混砂时加入一定量的有机酯(一般为正常需要量的一半或水玻璃重量的4 ~ 6%);成型后吹CO2硬化至脱模强度(一般抗压强度0.5MPa左右);脱模后有机酯继续硬化,型砂强度迅速增加 。吹CO2后放置3 ~ 6小时,即可合上砂型浇注 。
硬化机制如下:
当用CO2吹水玻璃砂时,在气体压差和浓度差的作用下,CO2气体会试图向型砂的各个方向流动 。CO2气体与水玻璃接触后,立即与水玻璃反应形成凝胶 。由于扩散,反应总是由外向内,先在外层形成凝胶膜,阻止CO2气体和水玻璃继续反应 。因此,无论采用什么 ,都不可能在短时间内控制CO2气体并使其与所有水玻璃反应 。据分析,当型砂达到更佳吹砂强度时,约有65%的水玻璃与CO2气体反应,也就是说水玻璃没有充分发挥粘结作用,至少有35%以上的水玻璃没有反应 。有机酯类硬化剂能与粘结剂形成均匀的混合物,能充分发挥粘结剂的粘结作用,芯砂各部分以同样的速度建立强度 。
随着水玻璃加入量的增加,砂型的最终强度会增加,但其残余强度也会增加,这使得清理砂变得困难 。但是,当硅酸钠用量过少时,其最终强度太小,达不到使用要求 。在实际生产中,硅酸钠的加入量一般控制在4%左右 。
当单独使用有机酯进行硬化时,有机酯的用量一般为硅酸钠用量的8~15% 。然而,当采用组合硬化时,估计当吹CO2时,大约一半的水玻璃已经硬化,大约一半的水玻璃还没有硬化 。因此,有机酯的加入量占硅酸钠加入量的4~6%为宜 。
该复合硬化 既能发挥CO2硬化和有机酯硬化的双重优势,又能充分发挥水玻璃的粘结作用,达到硬化速度快、脱模早、强度高、溃散性好、成本低的综合效果 。
但CO2-有机酯复合硬化工艺需要比单纯的有机酯硬化法多添加0.5~1%的水玻璃,会增加水玻璃旧砂再生的难度 。
6为什么用水玻璃砂工艺生产铸铁件容易产生粘砂?如何预防?
用水玻璃砂 的砂型(芯)铸造铸铁件时,经常出现严重的粘砂现象,限制了其在铸铁生产中的应用 。
Na2O、SiO2等 。在浇注液态金属时产生的水玻璃砂和氧化铁中形成低熔点的硅酸盐 。如前所述,如果这种化合物中含有较多易熔的无定形玻璃体,这层玻璃体与铸件表面的结合力很小,收缩系数与金属不同,两者之间会有较大的应力,可以很容易地从铸件表面去除,不会粘砂 。如果铸件表面形成的化合物中SiO2含量高,FeO、MnO含量低,其凝固组织基本具有晶体结构,会与铸件牢固结合,产生粘砂 。
用水玻璃砂生产铸铁件时,由于铸铁件铸造温度低,含碳量高,铁、锰不易氧化,且粘砂层为晶体结构,铸铁件与粘砂层之间难以建立合适的氧化铁层厚度 。不像树脂砂在生产铸铁件时能产生光亮的碳膜,粘砂层不易去除 。
为了防止水玻璃砂粘到铸铁件上,可以使用合适的涂料 。如果使用水性涂料,涂刷后需要干燥表面,所以更好使用醇基快干涂料 。
一般铸铁件的水玻璃砂中也可加入适量的煤粉(如质量分数为3%~6%),使煤粉热解在铸件与粘砂层之间产生光亮的碳膜 。由于不被金属及其氧化物润湿,粘砂层很容易从铸件上剥落 。
水玻璃砂有望成为无废砂排放的环保型型砂吗?
水玻璃无色无味无毒,沾到皮肤和衣服上后用水冲洗就可以了,但一定要避免溅到眼睛里 。在混砂、造型、硬化、浇注过程中无 性或有害气体释放,无黑酸污染 。但如果工艺不当,水玻璃加入量过多,水玻璃砂的溃散性就不好,清砂时粉尘飞扬也会造成污染 。同时,旧砂再生困难,废砂排放对环境造成碱性污染 。
如果能克服这两个问题,水玻璃砂就可以成为一种基本无废砂排放的环保型型砂 。
解决这两个问题的根本措施是将水玻璃的加入量降低到2%以下,基本上可以起到振砂的作用 。当水玻璃的加入量减少时,旧砂中残留的Na2O也减少 。通过简单的干法再生可以将再生砂中的残余Na2O保持在0.25%以下 。这种再生砂可以满足中小型铸钢件单一型砂的使用要求 。此时,即使使用过的水玻璃砂不是通过昂贵复杂的湿法再生,而是通过相对简单廉价的干法再生,也可以充分回收利用,基本没有废砂排放,砂铁比可以降到1∶1以下 。