肿瘤■喜讯！滨州医学院附属医院连续取得科研新突破 |精神病|抑郁症|化学|

近日，滨州医学院附属医院科研人员接连在具有重要国际影响力的学术期刊上发表多篇高水平研究论文，引起业界广泛关注。
（一）代谢与神经精神疾病研究所团队
Nature子刊、分子生物学、神经科学及精神病学Top期刊Molecular psychiatry（中科院分区1区，即时影响因子11.02）在线发表了医院代谢与神经精神疾病研究所科研团队在脂肪-脑轴调控抑郁症致病和治疗机制研究中的最新研究成果：“Modulation of depression-related behaviors by adiponectin AdipoR1 receptors in 5-HT neurons” 。

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滨州医学院优秀科研创新团队成员、研究所科研骨干李晨博士为本文第一作者和并列通讯作者，滨州医学院附属医院为第一完成单位。
该论文在国际上首次证明特异性敲除5-HT神经元中脂联素受体1（AdipoR1）能诱导小鼠产生抑郁样行为表型，同时伴有5-HT神经递质系统关键因子表达水平和对SSRI类抗抑郁药物氟西汀反应性的改变，且敲除AdipoR1对雄性小鼠的影响更为明显。此成果为抑郁症治疗药物的研发提供了新的靶点，为临床精准用药提供了理论和实验基础。
（二）肿瘤转化医学重点实验室团队
【肿瘤■喜讯！滨州医学院附属医院连续取得科研新突破】国际著名肿瘤学期刊杂志Molecular Cancer（中科院分区1区，即时影响因子15.96）在线发表了滨州医学院附属医院肿瘤转化医学重点实验室郭纪伟团队的论著“m6A demethylase ALKBH5 inhibits tumor growth and metastasis by reducing YTHDFs-mediated YAP expression and inhibiting miR-107/LATS2-mediated YAP activity in NSCLC” 。该研究通过对临床样本分析结合生物信息学技术，发现YAP基因中存在m6A修饰的靶点。随后m6A识别蛋白YTHDFs竞争性结合m6A ，进而调控YAP 的mRNA稳定性，蛋白表达以及YAP活性，从而影响肿瘤的生长和转移。

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此外，该研究团队近期还报道了m6A甲基化酶METTL3通过长链非编码基因MALAT1调控YAP表达及活性促进NSCLC化学耐药的分子机制。相关研究成果以“m6A mRNA methylation initiated by METTL3 directly promotes YAP translation and increases YAP activity by regulating the MALAT1-miR-1914-3p-YAP axis to induce NSCLC drug resistance and metastasis”为题发表在《J Hematol Oncol》杂志上（中科院分区1区，即时影响因子11.35）。

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以上研究系统地阐明了表观遗传修饰和YAP分子在肿瘤生长、转移和化学耐药中的分子机制，为今后肿瘤的临床检测和治疗提供靶点。滨州医学院附属医院为研究成果的第一完成和通讯单位。
一直以来，滨州医学院附属医院高度重视科研工作。 2019年10月，医院召开了第四次教学科研工作大会，确立了今后两年医院科教工作的指导思想、主要目标和重点措施。通过制定、修订系列科研管理制度和文件，实施专职科研人员新绩效考核方案等一系列手段和措施，使医院广大医护教职员工充分认识到科学研究是提升医院核心竞争力的重要引擎，牢固确立了科研工作的重要地位，为医院未来整体科研水平的不断提高奠定了坚实的基础。（袁飞）