欧洲多国疫情复燃，每经连线欧疾控中心|一周国际财经( 三 ) 新冠疫情仍如悬顶之剑

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科研抗疫：多款疫苗启动三期试验

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图片来源：视觉中国
科技部：中国4个疫苗进入三期临床试验
北京时间9月25日，科技部社会发展科技司司长吴远彬表示，目前中国已有11个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段，其中4个疫苗进入三期临床试验且进展顺利，疫苗的安全性良好。
Novavax宣布在英开启三期新冠疫苗试验
美国时间9月24日， Novavax（NASDAQ: NVAX）宣布，在英国启动新冠疫苗第三阶段的研究，预计该试验将在接下来的4~6周内，为多达1万名年龄在18至84岁之间的志愿者登记和免疫接种。此外，该公司仍计划在美国进行参与者多达3万人的三期试验，该试验可能于10月份展开。
强生启动候选新冠疫苗关键性全球三期临床试验
美国时间9月23日，强生公司（NYSE: JNJ）宣布启动旗下新冠肺炎候选疫苗JNJ-78436735在多国的大规模关键性三期试验（ENSEMBLE），将在三大洲招募约6万名志愿者，对单剂量疫苗与安慰剂在预防新冠肺炎安全性和有效性方面进行对比研究。如果新冠肺炎疫苗被证明安全有效，首批疫苗预计将于2021年初获得紧急使用授权。
英国或将进行全球首个新冠人体攻毒挑战疫苗试验
英国时间9月23日，据《金融时报》报道，英国政府有望于下周宣布，从明年1月起对全球首个新冠疫苗的人体攻毒试验进行研究资助。这意味着将对接种了新冠疫苗的健康志愿者人为地用病毒进行攻击，以评估实验疫苗的有效性，目前已经召集了约2000名潜在志愿者。不过任何有关新冠疫苗的人体“挑战试验”都需要得到英国药品和保健产品监管局以及独立的研究伦理委员会的批准。
FDA计划出台更严格的新冠疫苗指导方针
美国时间9月23日，据《华盛顿邮报》报道，美国食品药品监督管理局（FDA）私下已与各大疫苗生产商进行过沟通，希望生产商遵从一套严格的指导方针，其中包括药企需要对受试人员监测观察至少两个月以后再向公众开放疫苗，以及接种疫苗后的新冠感染率要比安慰剂组减少50%等。知情人士表示，如果特朗普政府签署了上述指导方针，那么就很难在选举日之前授权紧急使用疫苗。
此外，美国疾病控制与预防中心主任9月23日在参议院卫生委员会的听证会上表示，明年4月前应该会有约7亿剂疫苗上市。
俄罗斯将于10月15日前注册第二支新冠疫苗
据中新社报道，俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局新闻处9月22日发布消息称，其下属的俄罗斯“矢量”病毒学与生物技术科研中心开发的新冠病毒疫苗将于10月15日之前完成注册。俄卫生部已从9月18日开始审查该疫苗的相关文件，这将是俄罗斯第二种获得注册的新冠病毒疫苗。
另据路透社莫斯科消息，俄罗斯媒体25日援引伊朗驻俄大使卡齐姆·贾拉利称，伊朗正与俄罗斯主权财富基金RDIF商谈合作生产新冠疫苗的事宜。目前为止，俄罗斯已与印度达成合作生产3亿剂新冠病毒疫苗的协议。俄罗斯还在与包括巴西在内的几个其他国家商谈类似合作。

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疫情之下美国新屋销售意外火爆

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图片来源：摄图网
在经历了3月和4月的疫情冲击后，美国的新屋销售数据在5月~8月连续上涨，且在8月再度刷新纪录。当地时间9月24日，美国商务部发布的数据显示，今年8月美国新屋销售季调后环比上涨4.8% ，大幅好于预期的1.2%降幅，总量达到101.1万户，创2006年9月以来的14年新高，也是该时间点之后首次超过100万整数关口。
分析称，美国30年期固息抵押贷款利率在8月再度跌至史低，有助于楼市反弹，同时待售新屋库存过低也参与刺激了新房销售。此外，疫情导致的居家令下，美国楼市正受到人们从大城市迁走、转向人口密度低的郊区和农村居住这一趋势影响。