特朗普接连发难FDA,专家担忧疫苗与政治捆绑根据世卫组织最新实时统计数据

每经编辑彭水萍
根据世卫组织最新实时统计数据，截至欧洲中部夏令时间8月23日12时48分（北京时间8月23日18时48分），全球累计新冠肺炎确诊病例23057288例，累计死亡病例800906例。

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据中国新闻网，目前，美国新冠确诊病例累计超566万例，死亡超17.6万人。美国疾病控制和预防中心主任雷德菲尔德本周早些时候表示，现在采取严格的预防措施是至关重要的，因为入秋后，随着流感季节到来，新冠肺炎疫情将有所反弹，可能出现疫情大暴发。
对疫情反弹的担心接憧而来，而美国本土疫苗研发的动静似乎并不如意，美国总统特朗普22日在没有提供证据的情况下，指责美国食品药品监督管理局(FDA)人员将新冠疫苗的检测工作拖延至11月总统大选之后。

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图片来源：摄图网
对此，美国众议院议长佩洛西说，这是一个“危险的声明” ，称特朗普指责FDA玩弄政治“超越了界限” 。美国科学家、公共卫生官员和立法者担心，美政府会推动FDA在大选投票前批准一种新冠疫苗，即使临床试验的数据不支持这种疫苗的广泛使用。专家担忧，特朗普政府正将新冠疫苗当作政治“筹码” 。

特朗普“炮轰”美食药监管局：有人故意拖延疫苗试验

当地时间8月22日，特朗普在社交媒体上“炮轰”美国食品药品监督管理局（FDA），指责该机构“有人故意拖延疫苗试验” ，推迟新冠疫苗和药物疗法的开发，导致可能要到11月大选过后才会有疫苗。他在这篇推文中还特意“点名”该机构局长斯蒂芬·哈恩。

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此前，美国食药监管局撤销了紧急使用羟氯喹及氯喹治疗新冠的授权，特朗普针对此事再度在社交媒体上“炮轰”该机构。特朗普曾屡次声称这些药物可以治愈新冠肺炎，但已有的科学研究已经否定了他的说法。

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另外，特朗普还于本周猛烈抨击美国食药监管局暂缓批准血浆疗法为新冠治疗方案的做法，声称该举动出于政治目的。但是，包括美国顶级传染病专家福奇在内的公共卫生专家都认为，该疗法相关数据仍显薄弱，美国食药监管局也认为，目前的证据不足以支持血浆疗法的有效性。

新禁令将“破题”还是加剧危机？

据美国Axios网站报道，就在特朗普“炮轰”食药监管局的前几天，美国卫生与公共服务部（HHS）宣布一项新政策，禁止食药监管局对实验室检测进行监管，包括对新冠病毒的检测手段。
目前，美国使用的大多数新冠病毒检测设备都由专门的制造商生产，获得美国食药监管局许可后才能流向市场。新政策获得部分人支持，这些人认为，食药监管局的审查程序早已过时，拖延了检测速度，新政策可解决之前检测慢的难题。
但更多公共卫生专家强烈反对这一禁令。他们担忧，一些独立实验室研发的、不可靠的新冠病毒检测手段，将在未经审查的情况下进入市场，更影响食药监管局的独立性。分析人士指出，这次禁令的颁布将进一步削弱美国卫生机构权力。
美国食药监管局前局长斯科特·戈特利布称，此举导致该机构将无法向检测设备开发者提供关键建议，也无法及时对糟糕的检测方式采取必要措施。 “将有大量未经审查的检测工具流向市场，直接作用于消费者，并在监管范围之外的实验室处理结果。 ”戈特利布说， “拿到错误结果的人数越多，越有可能加剧美国本就存在的检测危机。 ”

忧虑：与政治捆绑的疫苗

批评人士普遍担心，特朗普政府将在大选前以牺牲安全为代价，将新冠疫苗当作政治“筹码” ，向食药监管局施压，盲目推进疫苗研发。
美国众议院院长佩洛西指责特朗普发表了“危险言论” ，表示食药监管局有责任根据药物的安全性和有效性来进行审查和批准，而不是根据白宫的声明。

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美国“商业内幕”网站报道，没有证据表明食药监管局在故意拖延新冠疫苗研发或新冠肺炎治疗。事实上，福奇此前多次表示，新冠疫苗至少要到今年底才能被认为是安全有效的。美国卫生和公共服务部高级官员也曾预测，新冠疫苗可能要到明年1月才能研制出来。