两款新药有望2019年在中国获批上市!对话吉利德中国区总经理罗永庆!

根据吉利德最新公布的年报 , 2018年该公司有5款专利创新药物获得中国国家药品监督管理局的批准 , 在中国上市 。 其中包括泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)单一片剂方案丙通沙?;治疗HIV的单一片剂方案捷扶康?;治疗1-6型慢性HCV感染的成人和12-18岁青少年患者的夏帆宁?;治疗成年和青少年HIV-1型感染者的达可挥?;以及治疗成年和青少年慢性乙型肝炎的韦立得? 。

在15个月内完成了6款专利创新药物在中国的获批 , 用吉利德全球副总裁及吉利德中国区总经理罗永庆先生的原话:“这在行业里可以说是非常罕见的 。 ”罗永庆先生是吉利德中国区负责人 , 于2016年加入吉利德 , 开始组建吉利德在中国的运营团队 。 可以说 , 吉利德组建其中国团队之时 , 碰到了专利创新药物的好时代 , 连罗永庆先生也不吝于表达“运气好” 。

2015年下半年 , 中国开始在药品审批、医药流通、医保准入等环节展开全方位的改革 , 尤其药品审批是医药改革的重点方向之一 。 改革春风打通了创新药市场准入的“任督二脉” , 国内外专利创新药物迎来在中国上市的重大机遇 , 尤其在刚刚过去的2018年 , 来自国内和全球的专利创新药 , 以前所未有的速度在中国上市 , 为广大患者带来了更多治疗选择 。 吉利德也选择了这个时间节点 , 顺利将全球重磅创新药品带到中国患者身边 。