一种突破性抗癌药物几乎可以针对所有癌症类型,挽救了无数的生命( 三 )
当NTRK基因家族 , 包含NTRK1、NTRK2和NTRK3 , 任何一个基因如果和其他的基因发生了融合突变 , 那么就会导致异常活性 , 驱动肿瘤的发生 。 比如目前 , 婴儿纤维肉瘤 , 先天性中胚层肾病和分泌性乳腺癌都显示出ETV6-NTRK3融合 , 就是ETV6和NTRK3基因发生了融合 , 以及TPM3-NTRK1 , 就是TPM3和NTRK1基因发生了融合 。
目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中 , 包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等 , 成人和儿童患者都可以使用 。
本文插图
关于NTRK融合的检测 , FDA已经专门批准了NTRK的检测产品 。 原文链接:锦上添花!FDA指定FoundationOne CDx为“不限癌种”靶向药拉罗替尼的伴随诊断 。
做过基因检测的病友 , 可以将基因检测报告发送至全球肿瘤医生网医学部进行全面分析解读 , 一旦存在这个“钻石”靶点 , 就有机会免费接受新药临床试验 。
扩散!众多NTRK抑制剂中国临床试验招募已开启
这样的案例还有很多很多 , 我们无法在一篇文章中一一介绍 , 值得庆幸是 , 中国的癌症患者迎来了好时代 , 除了拉罗替尼 , 还有两款美国的NTRK抑制剂及五款中国自主研发的NTRK抑制剂正在进行临床招募 , 并且已经有NTRK融合的患者通过全球肿瘤医生网医学部成功入组并接受治疗 , 成功逆转了病情 , 我们希望有更多的病友知道这个好消息 , 有更多的病友能够获益于这些新型的抗癌药物 , 战胜癌症!
【一种突破性抗癌药物几乎可以针对所有癌症类型,挽救了无数的生命】科技的进步 , 拉罗替尼 Vitrakvi(larotrectinib)等新药物的研发成功是抗癌史上的一次飞跃 , 我们期待中国也能自主研发这类抗癌特药 , 将会惠及到更多的中国老百姓 。 更期盼人类最终完全攻克癌症的那一天!
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