重磅！仑替尼一线或后线治疗肝癌的真实世界临床数据公布！( 二 )

在一线治疗的患者中， ORR为23% ， DCR为70% ，中位PFS为8个月， OS为13个月。
在二线至四线治疗的患者中， ORR为19% ， DCR为54% ，中位PFS为5个月， OS为15个月。
总而言之，从上面的数据可看出一线治疗的HCC患者的预后与REFLECT试验中观察到的结果相似：ORR为24% ， DCR为75.5% ，中位PFS为7.4个月， OS为13.6个月。

本文插图

图注：乐伐替尼在肝癌一线和二线至四线治疗的临床数据
安全性 86%的患者发生了毒性反应，导致76例（35%）患者减少剂量， 53例（24%）患者停药。最常见的副作用是疲劳（59%）、高血压（41%）、食欲下降（25%）和腹泻（22%）。
结论尽管纳入了Child-Pugh B和ECOG >1患者，但在加拿大接受乐伐替尼一线治疗的HCC患者的预后与REFLECT试验中观察到的结果相似。在二线至四线中使用乐伐替尼也显示了类似的结果，虽然由于数量较少，很难得出更多的结论。在现实世界中，乐伐替尼在肝癌一线和二线至四线治疗中似乎是有效和安全的！