阿尔茨海默症,单分子免疫助力早期诊断!( 二 )


Tau蛋白的6种异构体以及磷酸化位点
NfL
神经丝轻链NfL是神经特异性蛋白 , 分子量是68kD 。
患者血清NfL浓度升高 , 升高程度与疾病分期和症状严重程度相关 。 因此 , 血清NfL可能是早期AD相关神经变性的可行生物标志物 。
血清NfL对于AD不具有足够的特异性 , 需联合其他指标应用于AD诊断 。

【阿尔茨海默症,单分子免疫助力早期诊断!】阿尔茨海默症,单分子免疫助力早期诊断!
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NfL示意图

生物标志物——血液中含量
AD作为病发部位在大脑中的疾病 , 受到血脑屏障(Blood Brain Barrier , BBB)的影响 , 相关标志物在血液中到底有多少 , 能否被测到 , 是实现早诊的前提 。
目前 , 国内外均有相关文献报道所研究队列当中各指标在血液中的含量 , 我们摘选了其中部分数据 。
阿尔茨海默症,单分子免疫助力早期诊断!
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研究1
注:患者家属中没有认知障碍(CU) , 轻度认知障碍(MCI) , 重度AD

阿尔茨海默症,单分子免疫助力早期诊断!
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研究2

然而采用什么样的平台 , 能够确保这些动辄只有几个皮克的蛋白能被准确且精确的检测到 , 是对现有方法学的挑战 。
在体外诊断现有的主流免疫学平台中 , 电化学发光已经是灵敏度最高的检测平台 , 其已获FDA批准的用于脑脊液(Cerebrospinal Fluid, CSF)中Aβ42, P-tau181检测的试剂盒最低检测限分别为120 pg/mL和8 pg/mL 。
而上述研究1-2得出的数据采用的都是最新一代免疫学检测方法——单分子免疫检测 , 这是一个可以达到飞克级别(fg/mL)的超高灵敏度检测平台 , 势必会成为未来AD早筛的有力工具 。
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, 作为国内已推出单分子免疫检测平台的厂家 , 其超高灵敏检测技术已经在多个客户端经历了长期验证 , 平台的检测能力和稳定性足以媲美进口厂家 。
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, 可直接对多种类型标本(如血液、脑脊液、泪液等)中的生物标志物进行超高灵敏度检测 , 将极大推动各领域疑难杂症的早期检测 。
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参考文献
1. Simrén, J., Leuzy, A., Karikari, T. K., Hye, A., Benedet, A. L., Lantero-Rodriguez, J., Mattsson-Carlgren, N., Sch?ll, M., Mecocci, P., Vellas, B., Tsolaki, M., Kloszewska, I., Soininen, H., Lovestone, S., Aarsland, D., Hansson, O., Rosa-Neto, P., Westman, E., Blennow, K., … Ashton, N. J. (2021). 14.482 The diagnostic and prognostic capabilities of plasma biomarkers in Alzheimer’s disease. Alzheimer’s and Dementia, July 2020, 1–12. https://doi.org/10.1002/alz.12283