埃博拉、登革热、寨卡三大致命病毒药物靶点( 七 ) (function(){vars="_"+Math.random().t

结果发现寨卡病毒NS4A蛋白与人类ANKLE2蛋白作用较为显著。而后者对大脑发育很重要，此前的研究表明， ANKLE2突变与遗传性小头有关。

寨卡蛋白似乎抑制了ANKLE2功能，最终损害大脑发育。阻断NS4A蛋白与人类ANKLE2蛋白作用，能够预防寨卡感染导致小头畸形的出生缺陷。

寻找更多的重叠蛋白

通过靶向这两项研究中鉴定出的蛋白相互作用---特别是人类蛋白RBBP6和SEC61 ，这些研究人员能够根除人类细胞中的所有这三种病毒，这是开发出靶向埃博拉病毒、登革热病毒和寨卡病毒的新疗法的重要开端。

这些研究将继续在加州大学旧金山分校的宿主病原体图谱计划（Host Pathogen Mapping Initiative）和格拉德斯通研究所的BioFulcrum病毒与传染病研究计划（BioFulcrum Viral and Infectious Disease Research Program）下继续开展。这两种影响深远的研究计划已产生HIV、结核杆菌、丙型肝炎病毒、疱疹病毒、人乳头瘤病毒和衣原体的蛋白-蛋白相互作用图谱。