日本: 2016年12月19日2016年12月19日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市
欧洲: 2017年01月09日2017年1月09日获得欧洲药物管理局批准.
加拿大: 2017年6月19日2017年6月获得加拿大药品监管当局的批准。
印度: 2017年12月11日Mylan公司于2017年12月11日宣布吉利德TAF授权仿制药在印度正式上市
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替诺福韦二代适用人群：适用人群包括有所有的初治患者均可首选TAF，核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用TAF，正在联合治疗的患者可以换用TAF，正在使用恩替卡韦每日2片治疗的患者可以换用替诺福韦，阿德福韦单药治疗应答不佳的经治患者可以换用替诺福韦，既往拉米夫定耐药，使用阿德福韦或TDF出现肾损害的患者，可换用TAF(替诺福韦二代)。
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