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先说曾经走在前列的百济神州。截至2018年7月5日,tislelizumab的临床试验已入组超过1500位患者。迄今为止公布的初步数据表明,tislelizumab于各种肿瘤类型中总体而言具有良好的耐受且表现出抗肿瘤活性。有望在2018年在中国提交治疗霍奇金淋巴瘤的首次新药上市申请。
再到29日,该公司表示,收到tislelizumab(其研究性anti-PD-1抗体)治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤中国患者的持续关键性临床2期试验的额外初步主要结果。
独立评估委员会的缓解评估显示,总缓解率为72.9%,其中50.0%为完全缓解。根据经更新数据独立评估委员会的缓解评估显示,总缓解率为85.7%,其中61.4%为完全缓解。两组数据的中位缓解持续时间均未达到。
至于收入为零的基石药业,他的是个全长、全人源IgG4PD-L1单克隆抗体,已在第III阶段非小细胞肺癌患者中(作为单一疗法)启动III期试验。计划分别于2018年底前、2019年上半年及2019年上半年在中国启动CS1001(PD-L1抗体)联合标准护理疗法用于治疗IV期非小细胞肺癌、胃癌及HCC患者的III期试验。
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