与美国“同步”？欧盟或于12月下旬批准新冠疫苗使用中新网11月20日电据新加坡《联合早报》

中新网11月20日电据新加坡《联合早报》报道，当地时间19日，欧盟委员会主席冯德莱恩表示，欧盟可能在12月下旬对两种新冠疫苗授予有条件销售许可，欧盟从而有望与美国“同步”开始分发疫苗。

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据报道，冯德莱恩表示，欧洲药品管理局最早可能会在12月下旬，对美国辉瑞公司及其德国合作伙伴生物新技术公司(BioNTech) 共同研发的新冠疫苗，以及美国制药企业莫德纳的新冠疫苗授予有条件的许可。
冯德莱恩称，欧洲药品管理局与美国食品和药物管理局保持每日沟通，以便“同步”对疫苗的评估。
此前有报道称，辉瑞公司将于20日在美申请紧急使用授权。美国一线医护人员预计将在2020年12月底或2021年1月初接种第一批新冠疫苗。
另据路透社援引未具名欧盟官员的消息报道，欧盟可能斥资超过100亿美元，采购辉瑞公司以及德国疫苗研发企业CureVac公司研发的数亿剂疫苗。报道称，欧盟同意以每剂约18.3美元的价格采购辉瑞公司的候选疫苗，这一价格低于美国。
【与美国“同步”？欧盟或于12月下旬批准新冠疫苗使用】目前，随着天气开始变冷，欧洲许多国家都出现了新一波严峻疫情，各国政府纷纷实施了新的封锁措施。欧盟领导人19日晚举行视频会议讨论抗击新冠疫情问题，强调在快速检测、疫苗接种等方面加强协调。