福奇|美国,1200万+!( 二 )
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FDA官网消息显示 , 打算不迟于会议前两个工作日向公众开放背景材料 , 包括会议议程和委员会名册 。
“FDA 认识到 , 透明度和对话对于公众信任 COVID-19 疫苗至关重要 。 我要向美国人民保证 , FDA对潜在的COVID-19疫苗的数据的过程和评估将尽可能公开和透明 , ”FDA专员Stephen M. Hahn博士说 , “FDA几个月来一直在为COVID-19疫苗的紧急使用授权审查做准备 , 并随时准备在提交EUA请求后尽快进行 。 虽然我们无法预测FDA的审查需要多久 , 但FDA将尽快审查这一请求 , 同时仍然以彻底和基于科学的方式审查 , 以便我们尽快提供美国人民应得的疫苗 。 ”
周四在白宫新冠病毒工作组举行的新闻发布会上 , 福奇表示:“这一(EUA)快速流程丝毫没有危及疫苗的安全性 , 也没有危及科学的严谨性…这反映了这类疫苗在科学上取得的非凡进步 , 使得我们可以在几个月的时间里 , 做一些以前需要几年完成的事情 。 ”
编辑:舰长
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