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重型再生障碍性贫血（SAA）是一组由以细胞毒性T淋巴细胞为主的免疫功能紊乱、造血骨髓微环境损伤及造血干（祖）细胞凋亡引起的造血功能衰竭性疾病 ， 表现为骨髓增生程度减低或重度减低、全血细胞减少 。 值得一提的是 ， SAA进展相对较快 ， 死亡率仅次于白血病等恶性血液病 ， 治疗难度较大 。
课程背景
再生障碍性贫血（AA）中评价存在造血克隆目前有FLARE测定PNH克隆、细胞遗传学、克隆拷贝数中性杂合性缺失（CN-LOH）和二代测序 。 依FLARE技术敏感性 ， 50%左右的AA能测到PNH克隆 。 AA会发生克隆性造血 ， 但不是克隆性疾病 ， 其克隆性标志谱与骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓系白血病（AML）不同 ， 负荷量也偏低 。 那么 ， 出现异常克隆的SAA患者该如何处理?伴有明显PNH克隆的SAA患者又该如何处理？
【“例例”生辉—重型再生障碍性贫血治疗注意事项讨论】免疫抑制治疗（IST）是AA的主要治疗方式之一 。 ATG+CsA是IST治疗标准治疗方案 ， 目前仍是无同胞供体SAA患者一线首选治疗方案 。 那么 ， 对于SAA患者 ， 免疫抑制治疗的启动时机应如何选择？何时启动疗效更佳？又有何注意事项？
为解答上述疑问 ， 助力SAA患者的治疗 ， 11.25的“空中对话”系列课程将以视频会议的形式“再线关爱” ， 多位业内大咖通过真实病例进行学术交流、业务研讨 ， 为SAA诊治水平的提高贡献自己的力量 。
课程信息
课程信息：2020年11月25日 16:00-17:30
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会议主席
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特邀嘉宾
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MAT-CN-2027108-1.0-11/2020

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