缓解率提升三倍！胆管癌靶向治疗迎来新突破，新药获批加速审查( 二 ) 胆管癌又被称为胆道癌

与第一代的FGFR抑制剂相比， ICP-192具有特异性更强、药效更持久、对耐药突变仍然有效且有效性及安全性更高的特点，临床前研究已经展现出了出色的潜力。
目前， ICP-192治疗胆管癌和膀胱癌的临床试验均在免费招募患者中。不可切除或转移性膀胱尿路上皮癌或肝内胆管癌患者，若至少存在下述中任何一种基因突变（FGFR3基因突变：R248C、S249C、G370C、Y373C；基因易位/融合：FGFR2-BICC1、FGFR2-CASP7、FGFR3-TACC3、FGFR3-BAIAP2L1），可以联系全球肿瘤医生网医学部进行详细咨询。
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Ivosidenib：疾病控制率翻倍！IDH1抑制剂潜力可期

除FGFR以外，能够明确用于治疗胆管癌的靶标较少，目前取得了一定疗效的靶标为IDH1 。
根据发表于《柳叶刀》杂志上的研究结果，与安慰剂相比， IDH1抑制剂Ivosidenib能够将IDH1突变型胆管癌患者的疾病进展或死亡的风险降低63% 。该研究中纳入的患者均已经接受过1种前线治疗方案，包括吉西他滨或含5-Fu的化疗方案；92%的患者为转移性胆管癌患者， 91%的患者发生了肝转移。
结果显示，接受Ivosidenib治疗的患者疾病控制率为53% ，而接受安慰剂治疗的患者疾病控制率为28% 。
接受Ivosidenib治疗的患者中位总生存期为10.8个月， 6个月生存率为67% ， 12个月生存率为48% 。接受安慰剂治疗的患者，中位总生存期9.7个月， 6个月生存率为59% ， 12个月生存率38%；但在排除中途转入Ivosidenib治疗组的患者以后，接受安慰剂治疗的患者6个月生存率仅有46% ， 12个月时没有患者继续使用安慰剂，因此无法计算生存率。
整体来说， Ivosidenib治疗将患者死亡的风险降低了54% 。
小汇有话说
除了上述几种治疗胆管癌的靶向药物以外，针对各类实体肿瘤的“广谱抗癌药”也同样有希望成为胆管癌患者的“救星” 。
NTRK突变在胆管癌患者中的检出率约有1% ， KRAS突变检出率约25% ，此外， ERBB2（HER2的编码基因）突变、BRAF突变等在胆管癌患者中也保持了一定的检出率。这意味着许多可以用于治疗多种实体瘤的广谱抗癌药，在胆管癌患者当中都有不小的受众。
小汇为大家总结了正在招募的广谱抗癌新药，符合标准的患者可以联系全球肿瘤医生网咨询详细信息，或提交详细病历资料进行申请。

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