2020年，有这些乳腺癌治疗新疗法获批，为患者持续“护航” 2020年

2020年，乳腺癌新确诊病例约230万，首次超过肺癌，成为全球最常见癌症，约占新发癌症病例的11.7% ，每8名癌症患者中就有1人是乳腺癌。
目前，全球都在共同努力，希望改善乳腺癌及时诊断和综合治疗情况。今年在乳腺癌领域取得了不凡的突破，多款新药与新疗法上市，为患者“续航” 。
一、来那替尼联合用药新方案，再次延长生存期!
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2月27日，来那替尼(Neratinib)+卡培他滨(Capecitabine)联合用药方案获批，用于治疗已接受2线或以上抗HER2疗法治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。
【2020年，有这些乳腺癌治疗新疗法获批，为患者持续“护航”】约15-20%的乳腺癌患者的HER2为阳性。 HER2阳性乳腺癌进展较快，曾是疗效最差的一类，但随着HER2靶向药的问世，反倒成为疗效最好的。
曲妥珠单抗(赫赛汀)、帕妥珠单抗(帕捷特)和恩美曲妥珠单抗(赫赛莱)3款靶向HER2的生物制剂的上市，大大改善了HER2阳性乳腺癌的预后，成为早期和晚期乳腺癌的标准疗法。来那替尼+卡培他滨联合方案显著提高了患者的总生存期和无病生存率。
二、乳腺癌脑转移“克星”图卡替尼
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4月17日， HER2特异性抑制剂图卡替尼(Tucatinib)获批与曲妥珠单抗、卡培他滨联用，治疗手术不可切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种HER2药物。该疗法为HER2+脑转移乳腺癌患者带来显著生存获益，将脑转移患者死亡风险降低了52% 。
三、全球首款三阴乳腺癌抗体偶联药物重磅获批
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4月22日，全球首个靶向TROP-2的抗体偶联药物Trodelvy(Sacituzumab Govitecan-hziy)上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌(mTNBC)成人患者。这是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物(ADC) 。
三阴性乳腺癌是乳腺癌中“最凶险”的一种，常规靶向治疗和内分泌治疗无效。 Trodelvy显著改善了患者的总缓解率和缓解持续时间。
四、Phesgo皮下注射剂，大大缩短给药时间!
6月29日，皮下注射剂Phesgo(帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶-zzxf)获批上市，用于治疗成人早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者。
Phesgo是含有帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与透明质酸酶的固定剂量组合，可在皮肤下注射，将治疗给药时间从2~5小时缩短至5分钟，为HER2+乳腺癌患者提供了一种更为便捷的门诊治疗选择。
五、K药：三阴性乳腺癌免疫治疗再添利器
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11月13日， PD-1抑制剂“K药”帕博利珠单抗(商品名：可瑞达Keytruda)与化疗联用，治疗肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥10)、不可切除的局部复发性或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。这是K药首次斩获乳腺癌适应症，可显著降低疾病进展或死亡风险，延长缓解持续时间。
六、“进阶版赫赛汀”获批
12月16日，抗HER2单克隆抗体Margenza(Margetuximab-cmkb)获批，与化疗联用，治疗既往已接受2种或以上的抗HER2方案的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。预计2021年3月正式上市销售。 Margenza联合化疗，显著改善了患者的无进展生存期。
早诊断、早治疗是乳腺癌患者的不二法门，但现实中，不少患者确诊时已是中晚期。如今，层出不穷的新疗法，让晚期乳腺癌患者有了更多新的治疗选择。