临床试验|又一家药企叫停临床试验 “科研政治化”令美国公众信心每况愈下( 二 )
分析认为 , 新冠防治临床试验暂停理论上属于正常现象 , 并不意味着疫苗或药物本身存在问题 。 随着研发进展 , 人们会越来越习惯于听到暂停的报道 , 而随着受试者的增加 , 患病的概率也会增加 。 即便如此 , 疫苗及药物研发的停滞 , 无疑会大大延缓抗疫进程 , 特别是在美国当前政治与科学的矛盾日益凸显的情况下 , 一连串药企暂停新冠防治临床试验的消息 , 难免会对舆论形成冲击 。

文章插图
△《华尔街日报》称 , 强生公司宣布暂停新冠疫苗临床试验表明 , 抗疫进程依旧面临重重障碍
政治介入持续动摇公众信心
对于美国舆论对疫苗研发等问题的不信任 , 彭博社评论称 , 目前许多美国政客迫切希望将长时间的疫苗研发进程缩短至几个月 , 从而及时控制疫情并加速经济复苏 , 由此获得政治利益 。 如今 , 对疫苗的追求已经成为一个政治话题 , 一些观察家担心 , 美国总统特朗普急于在大选前推出疫苗 , 甚至不惜牺牲科学进程 。
随着美国大选临近 , 对于科研政治化的担忧与日俱增 , 越来越多的美国人担心 , 特朗普政府进一步影响疫苗及药物研发的严谨性和科学性 。 此外 , 受到政治宣传的影响 , 越来越多的人也逐渐对疫苗的安全性持怀疑态度 。 正如威尔·康奈尔医学院病毒学家约翰·摩尔所言 , 抗疫政治化的舆论后果恰恰说明 , 疫苗研发进程确实不该受到人为因素的影响 。
除了各界对于政治影响科学的担忧 , 疫苗本身潜在的副作用 , 也令美国舆论寝食难安 。 《华尔街日报》就称 , 许多医疗卫生界的权威专家曾表示 , 疫苗的副作用可能会为孩童、孕妇等接种者带来安全隐患 。 此外 , 在联合用药的临床试验中 , 有时很难判断出究竟是哪种药物产生了不良反应 。 诸如此类隐患 , 都会动摇美国民众对疫苗的信心和接种的主动性 。
另一方面 , 由于疫苗研发面临诸多不确定性 , 一些科学家重提群体免疫的方法 , 即让多数健康的人染病 , 以此切断传播链条 , 保护弱势群体 , 甚至白宫方面也曾对该提议表达了某种程度的认可 。
但多数医疗卫生专家表示 , 群体免疫实现的前提 , 是几乎全美所有人都感染了新冠病毒 。 但至少从官方数据来看 , 目前美国85%~90%的人尚未感染新冠病毒 , 因此群体免疫的提议目前看来极不现实 , 有病急乱投医之嫌 。 正如华盛顿大学健康指标与评估研究所所长克里斯托弗·穆雷所言:认为10%~20%的感染率就可以带来群体免疫 , 这简直是胡说八道 。
当前 , 由于政治的广泛介入 , 美国公众对疫苗研发进程的不信任感与日俱增 , 再加上政客不时开出空头支票 , 甚至为不切实际的新冠防治方法背书 , 令舆论对当前的科研形势进一步产生了疑虑 。 正像许多专家担心的那样 , 科学问题政治化的舆论后果之一 , 恰恰是科学招致公众怀疑 , 令政治动机适得其反 , 这也更加体现了科学独立性的可贵 。 (央视采访人员 顾乡)
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