|我国疫苗何时上市？如何定价？新冠病毒是否发生了变异？

【|我国疫苗何时上市？如何定价？新冠病毒是否发生了变异？】10月20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会。外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局有关负责同志及国药集团、科兴中维有关负责人与专家出席新闻发布会，介绍了新冠疫苗有关情况。
4个新冠疫苗进入临床三期试验共6万名受试者接种
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，已经有13个疫苗进入了临床阶段，其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床， 4个进入三期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截至目前共计约6万名受试者接种，未接到严重不良反应报告。
三期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的指标，目前我国新冠疫情得到有效控制，不具备开展三期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试的人群，以及顺利地组织实施三期临床试验，是目前开展三期临床试验面临的主要问题。
进入三期临床试验的疫苗未收到严重不良反应报告
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，从一期到三期，中国的疫苗进行的临床试验进入人体接种，发生过一些轻度的不良反应，包括接种局部的疼痛、红肿以及一过性低烧发热等。
新冠疫苗作为全新的疫苗，在整个试验过程中，不管是监管部门还是科研团队，都把不良反应监测作为安全性评价的重要指标。整体上，就我国目前已经进入三期临床试验的几支疫苗来说，基本上都是轻度不良反应，尚未收到严重不良反应的报告，总体情况比较良好。
新冠病毒变异未对疫苗研发造成实质影响
科技部社会发展科技司副司长田保国表示，目前全球的数据库当中，收集了近15万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲的113个国家，通过对超过8万条的高质量的病毒基因序列进行比较研究，结果表明病毒有变异，但是这个变异不大，属于正常范围的变异的积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。
中国研发的新冠疫苗什么时候能够上市？
国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍，疫苗的研发受制于样本量、受试者入组的速度等许多因素，一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗具有足够保护力，并且具有可接受的安全性基础，如果它的质量符合要求，申请人就可以提交疫苗的上市申请。
国家药监局将依法依规、特事特办，第一时间完成疫苗的审批，保证供应。
预计今年年底我国疫苗产能可达6.1亿剂
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍，预计今年年底我国疫苗的产能能达到6.1亿剂，明年我们国家新冠疫苗的年产能，在此基础上有效地扩大，切实满足我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。
高风险人群和高危人群将优先接种
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍，我们把新冠疫苗未来的接种人群大致划分为三类。第一类人群叫作高风险人群，第二类人群叫作高危人群，第三类人群叫普通人群。
所谓高风险人群，主要是指一线的医疗防疫人员，边境口岸工作人员，还有由于工作原因必须要去高污染区域或者国家的工作人员，以及要保证城市基本运行的工作人员。高危人群主要是指老人、儿童、孕妇，以及患有基础疾病的人群，这类人群一旦感染新冠，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。其他就是第三类人群。
不管在什么区域，只要符合这样的人群特点，都是我们优先考虑接种的。
新冠疫苗的价格一定在大众可接受范围