【枝头的喜鹊】科创板“当仁不让” 复星系后仿制药时代的“头牌” 复宏汉霖能否挑大梁?( 二 )


“目前德国方面正在开展动物实验 , 如果一切顺利中国将于4月底进行临床试验 。 ”复星医药方面表示 , 临床用的mRNA疫苗将由德国方面提供 。
聚光灯下的复宏汉霖
由于创新药对研发投入的要求极高且失败风险较大 。 复星医药仍然选择先在较为稳妥的仿制药领域试水 , 不过赛道则换到了利润空间更大的生物药领域 。 此时 , 复宏汉霖被推上了舞台中央 。
公开资料显示 , 复宏汉霖成立于2010年 , 由复星新药研究有限公司持股71.34% , 后者系复星医药100%持股企业 。 企业官网显示 , 企业的策略是从生物类似药起步 , 逐步开发创新型单抗产品及肿瘤免疫联合疗法管线 。
何为生物类似药?有业内人士表示 , 生物类似药是一种生物“仿制药” , 但与化学药仿制药的区别是 , 后者难度更大、降价空间也更少 。
此前复宏汉霖CEO刘世高曾对包括《科创板日报》在内的采访人员表示 , 一般化学仿制药和原研药相比的降价空间可高达 80% 甚至更高 , 而生物类似药则只能降价10-30% 。 《科创板日报》采访人员注意到 , 包括辉瑞、默沙东、诺华等在内 , 已进入生物类似药领域 。
财务数据显示 , 复宏汉霖已多年亏损 , 且亏损额度逐年递增:2016年至2019年期间 , 其亏损额为8千万、2.86亿元 , 4.4亿元 , 8.51亿元 , 预计2020年和2021年将继续亏损 。
“生物药是细胞合成 , 体量要比化学药大成百上千倍 。 相当于一辆自行车和一架飞机的区别 。 ”前述业内人士表示 , 另外 , 生物药的分子结构也远比化学药复杂 。 “化学仿制药的结构可以做到和原研药完全相同 , 而生物类似药则绝不可能 , 因而仿制成本、生产成本也更高 。 ”
不过 , 2019年复宏汉霖终于有产品上市 , 随着产能提升 , 预计今后亏损将逐渐缩窄并最终实现盈利 , 也因此 , 刘世高将2019年称之为“里程碑” 。
根据财报信息 , 其利妥昔单抗注射液(汉利康)系中国第一例获批上市的生物类似药 , 2019年全年销售额约为1.5亿元 。 据北京商报报道 , 汉利康的国内销售由复星医药附属公司江苏复星负责 , 复宏汉霖负责汉利康的生产供应 , 并与复星医药平分销售所得的所有净利润 。
仍需大笔资金
继2019年9月上市港股后 , 复宏汉霖正在谋求科创板IPO 。 业绩发布会现场 , 刘世高表示 , 上海市科委曾多次鼓励企业赴科创板IPO , 而“作为一家科创驱动的企业 , 我们当仁不让 。 ” , “募资以用于持续性研发及产能扩产” 。
公开资料显示 , 2019年复宏汉霖位于上海松江的生物医药产业化基地动工 。 该工程第一阶段 , 不超过人民币10亿元 。 3月30日 , 复星医药董事会又议决批准对位于上海松江区目前在建的复宏汉霖生物医药产业化基地(二)一期项目第二阶段投资不超过人民币7.2亿元 。