廖端强|被烂人烂片辣到眼瞎？赶快进来看这片洗眼！！孩子|涅槃重生

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2021年，深圳。
廖端强，人称：院内大佬。
因为不到7岁的他，口头禅就是：叫我大佬！
这天，王医生来查房，突然死亡提问：
廖端强，我是谁啊？
望着浑身防护服，只露出眼睛的王医生，大佬彻底蔫儿了：
糟糕，忘记医生叫什么名字了…
老妈笑骂：王医生都不知道！

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只见这位大佬，眼睛提溜一转，露出招牌笑容，才怪不好意思地叫到：王医生~
和别的哭闹小孩不同，打打闹闹，招牌微笑，才是大佬日常。
如果不是在医院，你可能会以为，这不过是一个，学校小霸王。
但其实，他是一个患有地中海贫血的孩子。
他所在的病房，也并非什么普通病房，而是骨髓移植仓。

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打针、吃药，已成为他的生活。
但即使是习惯了这样的生活，即使是乐观如大佬，也有难以忍受的时刻：
比如，输液港创口处消毒。
这已是常规流程，他已经熟练地闭上了眼睛，用手捂住了鼻子，不看不闻…

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即使是这样，在涂药那一刻，还是忍不住大喊大哭…
但就算喊得再大声，他的手臂，还是一动不动…
因为他知道，要擦药要消毒，才会好…
比如吃饭。
吃饭总是艰难。
但平时还会和老妈逗趣两句的大佬，今天似乎真的难受了：
我吃不下了，我的身体越来越虚弱了，打的针都把我的一半给占了，我吃不下饭了…
而不久，他即将面临最大的挑战：骨髓移植手术。
能不能闯过，就看这一次了…
以上这个片段，来自今年6月播出的纪录片《我的白大褂》第二季。
不同于第一季把重点放在医院规培生，这一季把重点转向病人，特别是孩子。
这些孩子，让人心疼。
小朋，6岁。
别的孩子可能讨厌的戴口罩，却是他最“喜欢”的事情。
他说：戴上口罩，我就和别人一样了。

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原来，他有严重的唇裂，上嘴唇缺了一大块。
不仅如此，先天性心脏病，更是另一个大难题…
涛涛，6岁。
得了原发性嗜血细胞综合征。
连王医生都说：涛涛比较难，在移植后早期，就已经出现了非常非常严重的并发症，肝窦阻塞综合征，到了重度，病症死亡率高达80%以上…

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这样的故事，总在残忍上演…
病情凶，不好治，治疗时间长，这一个个难题，都像山一样，压在每一个家庭身上…
流泪，焦虑，似乎是这些家庭的日常…
但你总会看到他们，仿佛从山中裂缝里长出来的，勇气。
正如每一个大佬背后，都有一个背后的女人。
这是一个，连医生说起来，都佩服不已的妈妈。
两个孩子，都有地中海贫血。

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她一边到处打工，一边带孩子做传统的输血去铁治疗。

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她并非不担忧：
我总是怕他脸色苍白，也怕他被别人用那种一样的眼光看待…

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她也并非不焦虑：
孩子刚住进骨髓移植仓，我这么辛苦带他过来了，如果他不听话，我的心情就是很烦躁…

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她总是提心吊胆，一整夜不敢睡熟，已是常态…
但她依然，坚持了下来。
她说：我不是因为看到希望才会去坚持，我只要坚持，他们就会有希望。

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正如王医生所说，这是一个乘风破浪的妈妈。

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但何止是乘风破浪，简直是翻江倒海，与天夺路…
终于，从骨髓移植仓里出来的廖端强，涅槃重生。