告诉|亲身经历告诉你，NT高的宝宝到底能不能要大排畸|她说|nt|告诉|亲身经历

这是我们的第二胎，第一胎女儿已经四岁了，二胎政策之前，我们不符合政策，所以也从不作此考虑。
二胎放开后，便考虑为女儿再添个伴，经过一段时间的准备，我怀孕了，发现怀孕的时候正好是过年，于是一家人欢天喜地。
前三个月没有任何不适，很顺利的等到了建卡，直到那天建卡的B超做完，医生跟我说孩子好像脖子后面有什么东西，让我左右检查做完后去优生优育科咨询。
挂了优生优育科后，医生跟我说这个脖子后面的指标，可能会带来染色体问题或者胎儿畸形等等。我瞬间蒙了。问她该怎么办，她说也有人过段时间吸收的，要不你一周后来复查吧。当时老公在外地出差，我把报告发给了他，跟他说了情况，之后便静等复查。
一周后，复查B超，做的时候医生说，是有点厚，NT3.6，我问什么是NT，她说是一项指标，预后不太好，报告出来再次挂了优生优育科的专家门诊，专家看了之后说，3.6有点厚了，可能会带来染色体异常和心脏还有胎儿畸形问题，染色体可以通过绒毛穿刺或羊水穿刺来排除，心脏问题和畸形要通过B超大排畸和心脏彩超来排除，绒毛穿刺需要在14周以前做，但是目前我的周数是13+3了，而且已经是周五，马上面临周末，预约已经来不及，那只能选择等到18周做羊水穿刺了，而全部问题排除完至少要到22周，那是已经五个多月了，如果引产你会很痛苦。

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我问她像我这样的情况，有多少概率是好的，她说百分之八十都是不好的。
不知道当时怎么走出的医生办公室，只记得走到外面找了个椅子坐下，开始给老公打电话，可是电话通了，嗓子无论如何发不出声音，眼泪鼻涕却一直控制不住的往外流，听着电话里老公喂喂的声音。
试了几次，都无法控制自己，电话接通挂掉接通挂掉就是无法发出声音。
那是一个黑色的周五，两个人拿着报告，百度，搜索了许多，发现还是有希望的，NT高只是一种几率，并不一定孩子就有问题，只是需要后续的检查来排除，如果现在仅凭这个报告就不要这个孩子，我们无论如果舍不得。
老公不停的打电话，找同学朋友，问了所有能问的医生，都说风险太大，可能不好，建议是不要。就这样痛苦的一天过去了，第二天毅然决定奔赴上海。
给我看的是一个年轻的小伙子，我把报告拿出来把情况告诉他，他听了拿了我的报告去了隔壁办公室，我想也许他太年轻，还不知道该怎么办吧。过了一会他回来了，说你做个绒毛穿刺吧。
第二天一早绒毛穿刺，老公也来了，他也需要抽血比对。穿刺比想象中好很多，原本以为会很疼，却没想到躺上去没多久就做好了，只是因为之前没憋尿，上去了三次才做成功。
为我做穿刺的还是之前的女医生，我跟她说做之前想看看孩子脖子后面现在怎么样。她帮我看了很久，说孩子就是后面有点厚3.5吧，其他都好的，孩子还乱动呢。我说我们本地的医生建议我不要这个孩子，风险太大，她说风险是有的，但是现在就不要还是太草率，其实像你三点几的情况有百分之八十都是好的，我顿时兴奋起来。
另外一位女医生笑着说，你看，终于看到你的笑脸了。

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她说我们见过这种情况，有的人第一次NT厚，一查出来就不要了，结果第二次怀孕比上一次还厚，她就后悔，第一次的时候为什么没有坚持检查一下确诊再做决定。所以你继续跟踪检查吧，看报告结果再做决定。
医生的话像给我吃了一颗定心丸，至少这个孩子是有希望的，而不是我现在就要舍弃他。
漫长的一个月等报告的时间，虽然难熬，也很快就过去了，期间去产检的医院又做了一个B超，医生说脖子后面没有了，正常了，但是后续的跟踪检查还是要的，只要曾经高过。
一天我加了一个NT值高群，才发现很多这种情况的姐妹，在每天聊天中，心情也得到了放松。在拿到报告那一天，我和老公都特别开心，最大的染色体问题排除了，只剩下心超和大排畸了，医生又为了约了一个月后的心超和大排畸。
去上海大排畸的前一天晚上，我做了一个梦，一条好大的狗咬住了我的左大腿，我惊叫着醒来。第二天一早百度了一下周公解梦，说孕妇梦到大狗咬住大腿，会母子平安，是个男孩，他将来的成功会不可限量。虽然我从不迷信，但这个梦却莫名让我心安了很多，第二天的两个检查果然也顺利通过，拿到报告，会诊的两位医生对我说，你的报告都是正常的，回去正常产检就可以了。从未有过的轻松和开心，我终于顺利的闯过了一关又一关。