公司在业务、人员、财务、资产、机构等方面具备独立完整的体系 ， 关联交易不会对公司的独立性构成影响 ， 公司主要业务也不会因此类交易而对关联方形成依赖 。
天康生物关于获得兽药产品批准文号批件的公告【兽药产品布氏菌病活疫苗获批准文号批件；自然波动】
天康生物股份有限公司（以下简称“公司”）于2020年11月5日获得由国家农业农村部签发的《兽药产品批准文号批件》 。

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新兽药产品对公司的影响：本次兽药产品批准文号的取得 ， 将进一步丰富公司疫苗产品结构 ， 形成多系列疫苗产品线 ， 从而满足用户对各类疫病的防疫需求 ， 对持续提升公司业绩产生积极的影响 。
复星医药关于控股子公司获美国FDA药品临床试验批准的公告【子公司获美国FDA药品临床试验批准；自然波动】
近日 ， 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司 Hengenix Biotech,Inc.（即控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司之全资子公司；以下简称“Hengenix”）收到美国 FDA（即美国食品药品监督管理局 ， 下同）关于同意 ACE2-Fc 受体融合蛋白（即 HLX71 ， 以下简称“该新药”）用于治疗新型冠状病毒肺炎进行临床试验的函 。
该新药的研究情况：该新药为本集团（即本公司及/控股子公司单位 ， 下同）自主研发的创新型治疗用生物制品 ， 为 C 末端带有 IgG1 Fc 的重组人血管紧张素转换酶 2 融合蛋白 ， 拟用于新型冠状病毒肺炎的治疗 。该新药的作用机理为可以竞争性地与 SARS-CoV-2 病毒表面的 Spike 蛋白结合 ， 从而抑制病毒与宿主细胞表面的血管紧张素转换酶结合 ， 最终达到抑制病毒感染的效果 。
该新药的临床前药理学研究、药代动力学研究及安全性评价证明 ， HLX71 能够显著抑制 SARS-CoV-2 病毒感染 ， 具有良好的安全性 ， 可以用于开展后续的人体临床试验 。2截至本公告日 ， 全球范围内尚无同类用于治疗新型冠状病毒肺炎的受体融合蛋白药物获得上市批准 。
截至 2020 年 9 月 ， 本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币 2,847 万元（未经审计） 。
天赐材料关于全资子公司九江天赐与特斯拉签署合同的公告【子公司九江天赐与特斯拉签署合同；自然波动】
近日 ， 广州天赐高新材料股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司九江天赐高新材料有限公司（以下简称“九江天赐”）与 Tesla,Inc.（以下简称“特斯拉”）签订了《Production Pricing Agreement for Battery Cell Materials》（以下简称“协议”） ， 由九江天赐向特斯拉供应锂离子电池电解液产品 ， 协议约定了在业务合作期间的产品定价模式、供货方式、产品标准等内容 ， 协议未对特斯拉的采购量进行强制约束 ， 最终销售金额需以特斯拉发出的采购订单结算为准 。
对公司的影响：协议的签订标志着特斯拉对公司研发能力、质量体系、生产供应能力的认可 ， 奠定了公司与特斯拉业务合作的基础 ， 同时也进一步验证了公司在锂离子电池材料领域的竞争力 。
本协议如果充分履行 ， 将对公司的经营业绩产生积极影响 ， 具体影响金额及时间将视协议的实施情况确定 ， 公司将根据协议履行情况在相关年度确认收入 。
协议的履行不会对公司的业务独立性构成不利影响 ， 公司不会因此对客户形成重大依赖 。
圣湘生物科技股份有限公司关于自愿披露公司相关检测产品获得欧盟CE认证的公告【四个产品获得欧盟CE认证；自然波动】
圣湘生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）四个产品“新型冠状病毒（SARS-CoV-2）快速抗原检测试剂（胶体金法）（英文名称 SARS-CoV-2 Rapid AntigenTest (Colloidal Gold Method)）、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）快速抗原检测试剂（胶体金免疫法）（英文名称 SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test (Colloidal ImmunizationMethod)）、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原管式检测试剂（胶体金法）（英文名称 SARS-CoV-2 Antigen Sealing Tubular Test (Colloidal Gold)）、乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（英文名称 Human Papillomavirus DNA (23 genotypes)Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)）”于近日获得欧盟 CE 认证 。

稿源：(换手率App)

【】网址：http://www.shadafang.com/c/hn110Oa3Y2020.html

标题：公司公告|晚间突发！今夜1家公司实控人发生变更( 八 )