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李振光进一步指出,本病是一种反复发作的急性单神经病或多神经病,一般于青春期或成年早期起病,表现为易卡压部位轻微受压(如轻微牵拉、压迫)或外伤后反复出现周围神经无痛性麻痹,如麻木或肌无力,持续数天或数周后可自行缓解,半数6个月内缓解,部分患者可残留部分后遗症。
发作次数越多,临床症状越重。此病最常累及腓总神经,可导致小腿麻木、足下垂等;当发生在上肢时则表现为相应神经支配部位的麻木、无力及相应肌肉萎缩等。极少数患者脑神经可受累( 如动眼神经、三叉神经、面神经、听神经、舌下神经等),引起提上眼睑不能、面部感觉异常、面瘫、听力下降等症状。若不及时发现、解除压迫,可致神经损伤加重。
目前研究认为本病是一种常染色体显性遗传性疾病,由致病基因PMP22 缺失突变或点突变引起,主要采取保守治疗。减少可能造成相应神经压迫的动作及姿势,或采用夹板、衬垫、矫形器等防止、减少局部神经受到压力和创伤。
李振光提醒,当出现肢体麻木疼痛、无力、肌肉萎缩等症状时,请及时就医,行神经肌电图检查。(通讯员 陈琼琼)
(免责声明:本文图片与观点均来自湖南省第二人民医院,不代表腾讯新闻的观点和立场)
稿源:(湖南省第二人民医院)
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