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扑尔敏|扑尔敏原料药垄断案:湖南尔康等公司被处罚( 四 )



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从供给角度分析,在国内生产扑尔敏原料药需要获得国家相关管理部门颁发的原料药批文、生产证书(以下简称GMP)、药品生产许可证等资质,且扑尔敏原料药生产设备与其他原料药不能通用。同时,国外生产企业向国内出口扑尔敏原料药必须具备原料药进口批文等资质。因此,其他原料药生产企业无法在短期内进入扑尔敏原料药市场,不存在有效的供给替代。

综上,扑尔敏原料药构成单独的相关商品市场。

(二)本案相关地域市场为中国市场。扑尔敏原料药的相关地域市场界定为中国,主要理由:中国原料药市场存在严格的管制措施,在中国生产供应扑尔敏原料药必须获得有关部门颁发的原料药批文、GMP、药品生产许可证等资质,需满足注册检验、专家评审、临床测试、定期检查等监管要求;国外企业向国内出口扑尔敏原料药必须具备进口批文等资质,只有少数国外原料药生产企业和药物品种满足相关要求,扑尔敏原料药仅印度Supriya Lifescience Ltd.(以下称塞博利亚)获得相关资质并有产品出口到中国。因此,扑尔敏原料药相关地域市场为中国。

二、当事人在中国扑尔敏原料药市场具有市场支配地位


稿源:( 国家市场监督管理总局)

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标题:扑尔敏|扑尔敏原料药垄断案:湖南尔康等公司被处罚( 四 )


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