比恒瑞还快,这家药企造影剂首仿申报上市
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造影剂瑞加德松首仿申报上市
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6 月 11 日,西安力邦制药有限公司 3 类仿制药瑞加德松注射剂申报上市。该药品主要适应症为,用于进行放射性核素心肌灌注显像 (MPI) 检查时不能耐受适当运动负荷试验的患者使用的药物负荷剂。
瑞加德松注射剂最早于 2008 年 4 月由 Astellas 公司获得 FDA 批准上市,商品名 Lexiscan,规格为 0.4 mg/5 ml,2008 年 7 月, 在日本获得 PMDA 批准上市。2010 年 9 月,在欧洲获得 EMA 批准上市。
该药2015 年全球市场该产品销售额约为 56526.2 万美元。
目前国内暂无类伽腺苷及注射液获批,国内江苏恒瑞医药、南京海融医药和国药集团国瑞药业 3 家处于获批临床状态。
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图片来源:Insight 数据库(db.dxy.cn)齐鲁注射用帕瑞昔布钠获批上市
2018 年 6 月 13 日,齐鲁制药获得国家食品药品监督管理总局核准签发的「注射用帕瑞昔布钠」《药品注册批件》。齐立舒?(注射用帕瑞昔布钠)作为围手术期镇痛的基础用药,为更多医生提供镇痛新选择,为患者舒适康复提供新保障。
帕瑞昔布钠是一种新型的 COX-2 特异性的抑制剂, 用于临床上预防和治疗中重度疼痛。其由辉瑞和法玛西亚联合开发,2002 年在欧洲首次上市,2008 年获准在中国上市, 目前已在德国、法国、英国等至少 15 个国家上市,2017 年 4 月专利过期。
据报道,2016 年在我国的销售额约 7.65 亿元。2012 年至 2017 年二季度重点城市样本医院中帕瑞昔布钠的销售额逐年递增。2017 年上半年其销售额超过 4 亿。
FDA:
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首款晚期宫颈癌免疫疗法今日比恒瑞还快,这家药企造影剂首仿申报上市。申报|上市|恒瑞|德松|帕瑞---
默沙东(MSD)宣布,美国 FDA 批准其重磅免疫疗法 Keytruda(pembrolizumab)治疗晚期宫颈癌患者,她们的病情在化疗后出现进展,为复发或转移性宫颈癌。值得一提的是,Keytruda 也是首款获批治疗晚期宫颈癌的抗 PD-L1 疗法。
Keytruda 作为一款重磅免疫疗法,已经在黑色素瘤、肺癌、以及头颈癌等多类癌症中证明了自己的治疗潜力。而在一项名为 KEYNOTE-158 的临床试验里,其在宫颈癌中的治疗效果也得到了确认。
该试验招募了 98 名复发性或转移性宫颈癌患者,并接受每三周一次的 Keytruda(200 mg)治疗。在 77 名(79%)表达 PD-L1(综合阳性评分不小于 1)的患者中,Keytruda 取得了 14.3% 的总体缓解率(95%CI:7.4%24.1%),完全缓解率为 2.6%。
中国首个本土原研抗丙肝创新药获批上市
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