国庆假期马上就要来了

回家的车票应该早早已经抢到了吧

同学结婚，朋友喜得子,

去香港做无创DNA产检测……

小长假还未真正来临

日程就已经排的满满的了……

当然，其中最令人无法接招的

莫过于妈妈的“突然关心”，

最近身体怎么样啊？

工作忙不忙啊？

什么时候考虑给宝宝添个弟弟（妹妹）啊？果然

最后还是绕到了重点上……

其实关于二胎，爸爸妈妈们都有自己的想法，

基于孩子的陪伴问题、养育的成本问题

父母们大致分为了以下几类：

坚决不生派

虽然二胎政策已经开放了，但还是有部分家庭是不考虑生二胎的。

他们认为孩子的养育不是一件简单的小事，特别是在这个竞争压力如此之大的时代。孩子的抚养成本、教育成本，父母的育儿时间等问题都是他们所担心的。所以，相对于二胎她们更愿意把所有的精力都放在培养一个孩子上。

考虑二胎派

但是，也有些家长认为孩子不应该是一份压力，而应该是一个用爱呵护的小小生命，所以她们会考虑生二胎。

她们认为孩子的成长道路上父母老师的陪伴很重要，但是兄弟姐妹的陪伴也同样是很特殊的，两个孩子一起分享快乐的话就是1+1>2，两个孩子一起承担困难的话就是1+1<2。

而且，生二胎对孩子的性格的培养也有一定的帮助，可以增强孩子的责任感以及分享精神。

此外，两个孩子长大以后也可以互相帮助，互相依靠。父母老了之后，孩子的赡养压力也会相对独生子女较轻。

在香港的各种孕产检差项目中，有一项检查非常关键——无创DNA产检测，用于排查胎儿是否存在常见染色体疾病。虽然在大陆也有相关项目，但是却有让孕妈们不得不来香港的理由！

什么是香港无创DNA产前检测

这是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术，孕10周通过抽取孕妇少量静脉血，结合新一代测序技术，并结合生物资讯分析，得出胎儿存在常见染色体疾病的风险率，准确率是99.9%。

需要满足什么条件可以做

（1）B超确认怀孕满10周，胚芽达到33mm以上

怀孕过程中，母体血液中胎儿游离DNA浓度会逐渐升高，后处于平衡状态。检测前进行B超检查，主要是为了确认胚胎发育状况以及实际孕育周数，以确定满足检测要求。

8-10周的时候容易出现胎停育的情况，发生在孕8周以内者占80%，如果出现这种情况，就意味着麻麻跟这个宝宝缘分还不够深。

另外，大陆医生一般根据末次经期推算孕周，香港医生则主要根据B超数据推算，所以检测前B超确认非常关键。

（2）没有干细胞治疗、器官移植，1年内接受输血的情况

若存在上述情况不建议进行，因为检测无法识别提取的DNA是母体本身的，还是外来的，甚至可能导致胎儿游离DNA无法识别。

（3）孕妇本身不存在染色体结构性异常

染色体结构异常包括缺失、异位、倒位、重复等情况，如果孕妇本身就存在这些情况，那就会对检测存在干扰。

（4）其他情况

其他情况例如怀有双胞胎但超过8周后才减胎的，或者距离上一次减胎时间不足8周的，怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇，也都不适合进行此项检测。

推荐人群

35岁以上高龄孕妇

拒绝接受侵入性检查后流产风险

唐氏综合征筛查为高风险

过去或家族有染色体异常病史

试管婴儿或多次流产

希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查

检测项目包括哪些

香港无创DNA产前检测项目多达20项，包括5种性染色体异常综合症，6种三倍体综合症，9种缺失综合症，准确率达到99.9%。

目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。而香港无创DNA主要筛查除了以上综合症外还可以检测一共23对染色体

结合香港中文大学的香港首创无创产前检查技术

敏儿安safeT21 Express早孕超声血清筛术绒毛穿刺术羊膜穿刺术准确率＞99.9%80-90%＞99.9%＞99.9%检测孕周≥10周11-14周11-13周16-22周导致流产率无流产风险无流产风险约1%约0.5-1%报告时间约3-5天约1-2天约7-21天约7-21天染色体三体症







T21唐氏综合征√√√√T18爱德华氏综合征√√√√T13巴陶氏综合征√√√√性染色体相关疾病







XO X染色体单体症√

√√XXX超雌综合症√

√√XXY柯林非特氏证√

√√XYY超雄综合症√

√√微缺失筛检分析







1p36 deletionsyndrome√

√√2q33. 1deietion√

√√Angelman syndrome√

√√Cr i-du-chat syndrome√

√√Digeorgesyndrome√

√√Langer-Giedion syndrome√

√√Praner-Willi syndrome√

√√

根据临床应用相关案例敏儿安safeT21 Express 测试可能侦测到未在本章节列出之罕有染色体异常。由于起案例非常罕有及复杂，如欲了解，请向裕力健康查询。

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