从美国刷屏的暖心电影,感受坚强铸就的奇迹
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看点 每位父母在得知自己即将身为人父或人母时,对未来的孩子都会抱有美好的期待:美丽、聪明、可爱……等等。但是有一些父母会不幸地遇上各种状况,比如孩子得了某种罕见病。可想而知,这样的境况对于父母和孩子来说是多么大的挑战。今天,外滩君带来的电影《wonder》,在美国热映,讲述的就是这样一种揪心的境遇,片中的父母和孩子都没有放弃,铸就了属于他们的奇迹和温暖。
文丨乖乖妈 编辑丨黄晔
当大家都在刷屏几乎全球同步上映的好看电影《寻梦环游记》时,最近几周还有一个更催泪更暖心的电影《Wonder》在美国的朋友圈中刷屏,不少学校甚至组团集体去观影。
实际上这部电影在美国比《寻梦环游记》还早几天公映,但目前还没在国内上映。如果上了,我建议大家一定不要错过!
我曾经介绍过《Wonder》这本书,一本在美国这几年都占据销售榜的童书。
十岁的男孩奥吉,因为基因缺陷,脸部残缺,且有多种并发症。然而,困难不在于活下来,而在于他将面临的这个世界,是十岁这年,妈妈要送他去上学。
十岁前的岁月,智力和行动正常的奥吉在家学习、生活,受家人严密的保护。所以,入学后的故事,就将是奥吉真正人生的开始。。。
很喜欢台湾网站介绍这本书的这段话:
這一年,就像一顆石子落入湖心,泛開了漣漪,
每個人都有自己要面對的課題。
一個因為奇蹟才能活下來的男孩,
將在自己及他人的生命裡引爆什麼樣的危機與轉機?
2017年11月17日,由这部小说改编的电影在美国上映。
刷屏到今天。
茱莉娅·罗伯茨、欧文·威尔逊两个大牌饰演奥吉的爸爸和妈妈。
雅各布·特伦布莱饰演奥吉。国内观众最熟悉他的影片应该是那部获得N多奖项的《房间》,那个长头发的和妈妈一起被囚禁在小房间里面的小男孩。
奥吉(Auggie Pullman)是一个因基因缺陷经历了27场手术的小男孩,这些手术让他能呼吸、能听、能看地活下来,却无法解决他丑陋残缺的容貌。
十岁的时候,他的父母决定停止在家教育,把他送到学校,融入社会。
这部电影最感人的亮点,在于奥吉的同学后来发现,除了脸,他和其他朋友没什么不同,聪明、善良、有幽默感。它告诉孩子们,永远不要以肤色、外貌、种族或信仰来判断他人!
相当催泪,必须自带纸巾包入场。而且,很多的对白,非常的感人和正能量,使得这部电影成为罕见的没有负面评价的A+评分电影!
我喜欢台湾翻译的这个版本:
当她第一次注意到这个年轻女孩的时候,她正推着儿子的婴儿车在一家冰淇淋店外面。当儿子看到小女孩的脸时,他开始歇斯底里地哭了起来,原来这个女孩的脸有严重的缺陷,样子看起来挺可怕。
出于急于保护这个女孩脱离尴尬,Palacio赶紧把婴儿车掉了个头离开了。当天事后,Palacio立刻后悔自己对这件事的处理,“这真是太可怕了,我对我的处理方式感到非常生气”, “剩下的时间,我只是不停地想着我所说的和所做的一切。”
她思考的结果是决定要写一本书,希望她的故事可以启发父母和孩子们。
Palacio的小说“Wonder”于2012年出版,销量超过500万册,翻译成45种语言,激励了无数有类似相关疾病的孩子,也让更多正常的孩子和大人理解和关爱身边的这类病人。
小说改编后的电影今年放映后,当小主角和一个男孩一起出现在Palacio面前时,Palacio惊呼“Auggie Pullman复活了!”
这个名叫Nathaniel的男孩今年13岁,出生即患有Treacher Collins综合征,这是一种由POLR1C基因突变引起的非常罕见的颅面疾病。
摘自维基百科:
Treacher Collins综合征(TCS)是一种以耳、眼、颧骨和下巴畸形为特征的遗传性疾病,五万分之一的概率,起因是染色体变异。TCS是不可治愈的,但症状可以通过重建手术、助听器、言语纠正和其他辅助器械进行治疗。
妈妈Magda说,当她经历了17个小时的分娩,终于产下第一个孩子Nathaniel时,她听到人们的尖叫、跑动,有20多个人把儿子放到另外一个房间在忙乱和抢救,没有人来告诉她婴儿的情况。
Magda的产前检查没有发现这种病症,这在Treacher Collins案例中是很常见的。
Magda说,她花了一年才能看到儿子而不害怕。“我几乎每天都在哭。每当我看着他,我简直不敢相信这是我的孩子。”
作为一个新妈妈,她几乎没听到过路人看到婴儿后的那句常规祝贺,“噢,他太可爱了,恭喜。”
Nathaniel的病情导致出生时没有颧骨、眼窝和耳朵,下巴严重不发达。听和吃难以实现,最麻烦的是,他的鼻腔通道几乎都是坚实的骨头,气道非常狭窄,呼吸很困难。
好在,他的大脑完全正常。
Nathaniel说,他第一次意识到自己的脸和其他孩子不一样,是大约4、5岁,“当第一个孩子叫我怪物的时候。”
参加生日聚会,其他小孩看到他的脸,会尖叫着跑开。
在Nathaniel生命的第一年还是个小婴儿的时候,就做了10多次手术。到11岁时,他已经经历了54次手术。才有了现在的模样和状态。而这些手术的痛苦是常人难以想象的。
当“Wonder”在2012年出版时,一位照顾过Nathaniel的护士阅读了这本书,并立即告诉Nathaniel的爸爸。爸爸说:“我在三个小时内就读完了,一直哭。我记得还特意去跟护士说,这个作者是不是监视过我们?这太奇怪了。“
Nathaniel直到快12岁才从家里走进学校,面对初中的生活。他有个可爱的一切正常的弟弟。
如何度过上学的第一天?
爸爸想出了一个方法,让他给所有同学写信,解释自己的病情,除此之外他和所有的人一样正常,有三只狗,喜欢口袋妖怪和星球大战。这封信还包括了他的一张照片,避免第一天大家的震惊。还有最重要的一个部分是,“我们把Wonder这本书写进了信里”,“嘿,你现在可能已经读了这本书,那么,我就是象Auggie Pullman一样的孩子。”
这封信非常有效。
现在,Nathaniel已经学会怎样融入社会生活,当他遇见陌生人时,他会先解释自己有TCS,这样,麻烦确实少了不少。
TCS在美国估计约有1万5千人,类似这种有面部缺陷疾病的患者还更多。这本书和今年的这部电影,都为促进整个社会对这类孩子的关爱和捐赠做出了巨大的贡献。
最后,让我们看下Nathaniel家加入的一个非营利慈善机构CCA拍摄的“I am Auggie Pullman”短片,给他们点点赞吧!
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