「药品」零突破!国内第一款尿路上皮癌PD-1药物获批,等待30年终迎来免疫治疗



「药品」零突破!国内第一款尿路上皮癌PD-1药物获批,等待30年终迎来免疫治疗
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【「药品」零突破!国内第一款尿路上皮癌PD-1药物获批,等待30年终迎来免疫治疗】
文/韩璐 编辑/ 鄢子为
4月11日 , 百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安?(通用名:替雷利珠单抗注射液) , 已经获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准 , 可用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌治疗 , 成为国内首个且唯一获批用于尿路上皮癌治疗的免疫肿瘤药物 。
这是替雷利珠单抗注射液继2019年12月底获批上市用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)后的第二个适应症 , 也是首项获批的实体瘤适应症 。
从此次获批适应症来看 , 尿路上皮癌是指从肾脏出口到尿道的上皮性结构发生肿瘤 , 约90%~95%来源于膀胱 , 是常见的一种膀胱癌 。
统计数据显示 , 膀胱癌已成为全球第10大常见肿瘤 。 2018年 , 国内约有超过8.2万新增膀胱癌案例 , 占世界膀胱癌新增案例的15% 。 尿路上皮癌患者初次确诊时 , 约有10%~15%已经发生了转移 , 且易复发 。 近30年来 , 局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗手段与可选药物非常有限 , 且患者预后相对较差 , 五年生存率仅为5%。
全球范围内 , 已有5个PD-1/PD-L1批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌 , 但均未在国内获批用于该适应症的治疗 。 百济神州抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液在国内获批用于该适应症的治疗 , 或将国内患者带向了新的治疗阶段 。
此次获批基于一项以中国患者为主体的临床研究 , 中国患者的入组比例高达95.6% , 更贴合国内患者的治疗需求 。 在临床上 , 替雷利珠单抗注射液的客观缓解率高达24.8% 。
在治疗费用上 , 今年3月 , 百济神州公布了替雷利珠单抗注射液的价格 , 建议售价为10,688元/支(100mg) , 参考公司之前开展的“为你 , 千方百济”患者援助计划 , 长期使用替雷利珠单抗注射液进行治疗的患者可选择只需支付5个疗程的费用 , 获得援助至一整年的药物治疗 , 年治疗费用最低约为10.69万元 。