『基因编辑』乙肝在研9大新靶点药物和功能性治愈提高功能性治愈|基因

乙肝是传染病之一，也是目前全球性的科研攻关难题，就在我国有7000万的乙肝病毒携带者，约有2000万左右是慢性乙肝患者。慢性乙肝主要分布在全球的非洲、东南亚地区，每年全球就有近百万人死于乙肝病毒感染导致的肝硬化、肝癌。
【『基因编辑』乙肝在研9大新靶点药物和功能性治愈提高】

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乙肝9大靶点在研新药，全部指向功能性治愈， WHO2030小目标
在病毒性肝炎中，丙肝的泛基因型药物，已经极大程度提高了丙肝治愈率。与此同时，我国也已经把丙肝治愈药物纳入医保目录，最大限度的降低丙肝患者的经济负担。小番健康提醒，在多数肝癌患者当中，其中因感染乙肝病毒或者丙肝病毒者占多数，所以， WHO也提出了2030年治愈乙型肝炎的目标。
乙肝是公共卫生问题，最早发现在澳洲土著人身上，因此而得名澳大利亚抗原，即澳抗（乙肝表面抗原）。发现时间是1965年，到今年2020年，乙肝被发现已经过去了55个年头，医学界对乙型肝炎的检测技术、发病机理、自然感染史以及预防、流行病学都有了一代代人的深入探究。

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随着千禧年后，以核苷酸类药物和干扰素进入我国，加上预防性乙肝疫苗普及接种，最大程度的降低乙肝感染率，同时抗病毒药物最大限度的延缓并阻止了乙肝患者继续进展到肝纤维化、肝硬化甚至肝癌等恶性阶段。最近有读者问乐复能(Novaferon) ，它属于干扰素类药物，我们比较熟悉的是聚乙二醇干扰素α-2a（派罗欣）、聚乙二醇干扰素α-2b和普通干扰素。
更为常用的抗病毒药物，应该还是拉米夫定（LAM）、替比夫定（LDT）、阿德福韦酯（ADV）、恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）、富马酸替诺福韦艾拉酚胺（TAF）。小番健康认为，虽然这两类抗病毒药物都无法彻底根治乙肝，即无法完全清除体内乙肝病毒，但可以降低和延缓肝病继续进展，总而言之，上述两种属于有限治愈率药物，必须乙肝患者通过长期口服来延缓体内病情进展。

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所以，有了2019年至今全球众多药企开发的新靶点药物。乙肝病毒进入人体并依靠肝细胞组装复制，病毒自身是有生命周期的，所以当前的药物主要是通过乙肝病毒生命周期起效，同时提高自身免疫功能，这种药物优缺点都很明显，优点是短期就可以降体内病毒载量，缺点但是临床治愈相当受限。
已上市的抗病毒药物多属于靶向病毒复制过程周期，新靶点药物主要是靶向如乙肝表面抗原的形成分泌、复制模板cccDNA形成、乙肝病毒进入人体肝细胞的过程。包括核苷酸类似物（NAs）、衣壳抑制剂、治疗性乙肝疫苗、基因编辑、靶向先天免疫防御途径、病毒进入抑制剂、RNA干扰类药物、诱导细胞凋亡化合物即宿主靶向途径、乙肝表面抗原抑制剂等。

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除基因编辑这个研发方向外，其他方向在研全新靶点，之前小番健康都已经介绍了。据小番健康的了解，已经获批的上述新靶点药物已经进入第三期临床的还没有，新药试验需要经历基础理论、动物模型、药物测试、新兴生物检测等，在这么多新靶点药物中，广大乙肝患者更关心的，还是哪一种对于今后实现功能性治愈概率更高。分页标题
从现有掌握在研乙肝新药信息，小番健康认为应该是直接靶向宿主的在研新药，比如吉利德科学（Gilead公司）的选择性小分子toll样受体8（TLR8）激动剂，已上市的治疗性乙肝疫苗目前效果并不理想，衣壳抑制剂、表面抗原抑制剂以及病毒进入抑制剂等大多需要联合用药。

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RNA干扰类药物，靶向性较强，多数为低剂量，皮下注射用药，覆盖全病毒基因组，也是比较有希望的提高功能性治愈药物。从时间上，真正进入第三期临床的还没有，但已有进入到第二期的，比如吉利德科学的激动剂。其他靶点药物，多处于动物模型或第一期临床试验，治疗性乙肝疫苗、反义寡核酸以及RNA干扰药物，证明对表面抗原有显著下降作用，但是，它们还需要更多临床研究，更长时间和更广泛试验，才可以证明和表面抗原的负相关性。